做为二代EGFR药品，阿法替尼（afatinib）具备与众不同的作用机制，可以不可逆性阻断 EGFR及其ErbB大家族的别的有关组员。2017年2月，阿法替尼被CFDA批准用以：
1）EGFR呈阳性的部分末期或肿瘤转移非小细胞肝癌（NSCLC），以往未接纳过TKI医治病人的一线医治。
2）含铂化疗期间或放化疗后病症进度的部分末期或肿瘤转移磷状病理学种类的非小细胞肺癌(NSCLC)。在全新的《中国临床肿瘤学会（CSCO）原发性肺癌诊疗指南》中，阿法替尼做为1类直接证据被纳入末期EGFR基因突变呈阳性NSCLC一线医治挑选，与此同时以1B类直接证据进到末期鳞癌二线医治。
经历LUX-Lung3、6、7、8等大中型随机对照科学研究的淬练，阿法替尼在EGFR基因突变呈阳性NSCLC的医治中取得成功立于不败之地，不但功效远超放化疗，乃至好于第一代EGFR-TKI.
达拉非尼（Dabrafenib）是一种BRAF抑制剂，主要用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期或转移性黑色素瘤和其他一些癌症。虽然达拉非尼在这些癌症的治疗中显示出显著疗效，但也会引起一些副作用。
布加替尼（Brigatinib）是一种第二代ALK抑制剂，主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。虽然布加替尼在治疗ALK阳性NSCLC方面显示出良好的疗效，但也可能引起一些毒副作用。
贝美替尼（Bemartinib）是一种用于治疗癌症的靶向药物，其具体情况可能会影响其是否被纳入国家医保目录。
AURA3研究是一项关键的III期临床试验，评估了奥希替尼（Osimertinib）在EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效，尤其是在一线治疗失败后对于获得性T790M突变的患者的疗效。奥希替尼是一种第三代EGFR-TKI，专门设计用于克服EGFR T790M突变的耐药性。
奥拉帕尼（Olaparib）是一种PARP（聚ADP核糖聚合酶）抑制剂，已被证明在某些类型的卵巢癌治疗中具有显著的疗效，特别是对于携带BRCA1或BRCA2基因突变的患者。
奥贝胆酸（Ocaliva，Obeticholic Acid）是一种用于治疗原发性胆汁性胆管炎（Primary Biliary Cholangitis，PBC）的药物，特别适用于那些对熊去氧胆酸（UDCA）不耐受或未能充分响应的患者。
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