做为二代EGFR药品，阿法替尼（afatinib）具备与众不同的作用机制，可以不可逆性阻断 EGFR及其ErbB大家族的别的有关组员。2017年2月，阿法替尼被CFDA批准用以：

    1）EGFR呈阳性的部分末期或肿瘤转移非小细胞肝癌（NSCLC），以往未接纳过TKI医治病人的一线医治。

　　2）含铂化疗期间或放化疗后病症进度的部分末期或肿瘤转移磷状病理学种类的非小细胞肺癌(NSCLC)。在全新的《中国临床肿瘤学会（CSCO）原发性肺癌诊疗指南》中，阿法替尼做为1类直接证据被纳入末期EGFR基因突变呈阳性NSCLC一线医治挑选，与此同时以1B类直接证据进到末期鳞癌二线医治。

　　经历LUX-Lung3、6、7、8等大中型随机对照科学研究的淬练，阿法替尼在EGFR基因突变呈阳性NSCLC的医治中取得成功立于不败之地，不但功效远超放化疗，乃至好于第一代EGFR-TKI.