对比接受万赛维或内服万赛维治疗的实体线肝脏移植患者，在接受万赛维/缬更昔洛韦治疗的CMV视网膜炎患者（16%）中，中重度单核细胞降低症（ANC<500/μL）更加普遍。接受缬更昔洛韦或内服更昔洛韦至试管移植后一百天的患者，其中重度单核细胞降低症发病率各自为5%和 3%，而接受缬更昔洛韦至试管移植后200天的患者，其中重度单核细胞降低症发病率为10%。

　　研究发现对比CMV视网膜炎患者，缬更昔洛韦及内服更昔洛韦治疗至试管移植后一百天或200 天的实体线肝脏移植患者，其血清蛋白肌酸酐增长幅度更高。而肾功能受损更多见于实体线肝脏移植患者。

　　万赛维/硫酸缬更昔洛韦片的整体安全系数在防止长达200天的高危肾脏移植患者中未发生改变。200天组汇报的白细胞偏低症发病率略高，2组汇报的单核细胞降低症、贫血病和血小板低症发病率类似。

　　小儿科患者：海外已进行的小儿科患者临床研究，包含在179例有CMV感柒风险性的实体线肝脏移植小儿科患者（年纪自 3 周龄至 16 岁）和 133 例伴随病症的先天 CMV 病症的新生婴儿（年纪 2 天到31天）患者中开展的对硫酸缬更昔洛韦的科学研究，更昔洛韦曝露時间从 2 天到 200 天不一。

　　小儿科患者整体安全系数与成年人相近。在二项小儿科调查报告的单核细胞降低症的发病率稍高于成年人，但在小儿科群体中的单核细胞降低症与传染性不良反应一般不有关。

　　在肾脏移植的小儿科患者中，缬更昔洛韦的曝露增加至 200 天，不良反应发病率也并沒有随着上升。

　　先天 CMV：先天 CMV 并不是本产品获准的适用范围。殊不知在有先天 CMV 的新生婴儿和宝宝中开展的科学研究给予了硫酸缬更昔洛韦在这里一患者群体中的安全系数数据信息。研究表明本产品和赛美维的安全系数与缬更昔洛韦/更昔洛韦的已经知道安全系数一致。关键毒副作用为单核细胞降低症，在某一科学研究7 的 24 例试验者中，9 人（38%）在更昔洛韦治疗期内发生 3 级或 4 级单核细胞降低症（一人需终止治疗）。大部分事情是可控性的，可持续性开展抗病毒治疗治疗。在这里非可比性科学研究中，全部新生婴儿的生长发育精确测量（宝宝头围、休重和体长）都被纪录，都随时间流逝而提升。内服缬更昔洛韦最普遍的治疗有关的不良反应为单核细胞降低症、缺铁性贫血、肝功异常和拉肚子，这种事情都更多见于安慰剂效应组。与治疗有关的比较严重不良反应仅为单核细胞降低症和缺铁性贫血，均更多见于安慰剂效应组。2个治疗组中间在每个时间点随時间的生长发育速度（均值宝宝头围、休重和体长）未观查到应用统计学或临床医学显著性差异。

　　试验室检验出现异常：在成年人CMV视网膜炎患者和实体线肝脏移植患者接受万赛维/硫酸缬更昔洛韦片直到试管移植后 一百天所汇报的试验室出现异常如表 3。在高风险肾脏移植患者中防止周期时间增加至 200 天，试验室出现异常的发病率是非常的。

　　实体线肝脏移植（SOT）小儿科患者中汇报的试验室出现异常见表4。肾脏移植小儿科患者接受治疗至第 200 天和的中重度单核细胞降低症（ANC<500/μL）的发病率高过肾脏移植小儿科患者治疗至第 100 天及其肾脏移植成年人患者治疗至第 100 天或第 200 天的发病率。

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