药品相互影响
托法替布危害别的药品药代的概率：身体之外研究表明，在 10mg 每日给药2次的使用量下，浓度值等同于恒定 Cmax时，托法替布不可以显著性差异抑止或诱发关键的身体药物代谢 CYP 抗氧化物（CYP1A2，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6 和 CYP3A4）的活性。这种体外实验結果根据一项身体药品相互影响科学研究获得了确认，此项科学研究表明，与托法替布共用时，咪达唑仑（一种高宽比比较敏感的 CYP3A4 底物）的药动学沒有转变 。
身体之外研究表明，在10mg每日给药2次的使用量下，浓度值超出250倍恒定 Cmax时，托法替布不可以显著性差异抑止关键的身体药物代谢尿苷 5′-二磷酸葡糖醛酸转移酶（UGT）[UGT1A1、UGT1A4、UGT1A6、UGT1A9 和UGT2B7]的活性。
在类风湿关节炎患者中，托法替布的内服清除率不随時间转变 ，说明托法替布不容易使类风湿关节炎患者中的 CYP 酶活性多极化。因而，与托法替布相互用药预估不容易在类风湿关节炎患者中造成 CYP底物的新陈代谢发生临床医学关联性提升。
身体之外数据信息说明，在医治浓度值下，托法替布抑止转运体，如P-糖蛋白、有机化学阳离子或正离子转运体的概率低。
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