靶向药物和抗体药早已更改了黑素瘤的治疗方法，将二者融合起來很有可能会更好。近日，公布了新数据来适用其见解，3期科学研究的初期数据信息表明，该企业的防癌组成：达拉菲尼 曲美替尼 再加PD-1替尼（Spartalizumab,并未发售）清除了44％的末期黑素瘤病人的恶性肿瘤。
此项科学研究将在国外临床医学肿瘤学大会（ASCO）上发布，做为一线治疗方法对36例早已蔓延到人体每个位置的4期黑素瘤病人开展了检测，这一确诊以前是死刑判决。病人具备特殊的BRAF基因突变：BRAF V600.除开清除在其中44％的病人的恶性肿瘤外，该科学研究还发觉该治疗法可变小78％的病人的恶性肿瘤。
达拉非尼（BRAF缓聚剂）和曲美替尼（MEK缓聚剂）已被准许用以医治BRAF V600突变黑素瘤，诺华制药在科学研究引言中写到：“ BRAF MEK抑止对肿瘤微环境（TME）的危害说明融合靶向药物治疗和免疫疗法能够改进愈后。”历经2年的医治，有41％的人沒有见到癌病恶变，也有74％的病人还活着。
BRAF是一种原癌基因，约8%的肿瘤发生BRAF基因突变，BRAF V600E基因突变居多，关键存有于黑素瘤、甲状腺癌症和肠癌中。
达拉菲尼（Dabrafenib,商品名Tafinla），是一种医治与BRAF基因变异有关的癌病的药品。
2013年5月，英国FDA最开始准许达拉菲尼做为单药治疗的病人BRAF V600E基因突变呈阳性的末期黑素瘤，2013年8月准许在欧盟国家应用。
曲美替尼（trametinib,商品名Mekinist）是抗癌新药。它是具备防癌活力的MEK缓聚剂药品，抑止MEK1和MEK2.
2013年5月，曲美替尼被英国食品类药监局（FDA）准许为单药治疗V600E突变肿瘤转移黑素瘤病人。
临床研究数据信息说明，对只用达拉菲尼或曲美替尼的抗药性在六至七个月内产生。为了更好地摆脱这类抗药性，逐渐协同应用。这二种靶向药物由GSK产品研发，现归诺华制药全部。
2014年1月8日，FDA准许了达拉菲尼和曲美替尼的联用用以BRAF V600E 基因突变肿瘤转移黑素瘤。
2017年4月，欧盟国家准许将达拉菲尼与曲美替尼协同用以BRAF V600呈阳性的末期或肿瘤转移非小细胞肝癌（NSCLC）。
