厄达替尼警告和注意事项以及不良反应

  警示和常见问题

  ※眼睛疾病

  厄达替尼可造成 管理中心性浆体性视网膜病变或眼底黄斑黑色素上皮细胞摆脱,临床表现主要表现为视力下降、视觉效果悬浮物或眼疲劳,产生占比25%(3级3%),中位产生時间50天,13%患者减轻,至临床医学截至仍有13%的患者身患该病症。9%的患者因而中止厄达替尼,14%的患者减药,3%的患者永久性停止使用厄达替尼。

  干眼病产生占比28%(3级6%),假如必须,应用滴眼剂。

  在服食厄达替尼前开展眼科检查,包含电子光学相关层析成像(OCT),并在吃药头4个月,每一个月查验一次,4个月后,每3个月查验一次。假如发觉视觉效果病症,立刻就医,并每三周复诊一次直到病症减轻。

  ※高磷血症

  76%的患者血清蛋白聚磷酸盐超出标准值限制,中位产生時间20天。32%的患者必须应用降磷药品。假如患者的血磷超出5.5 mg/dL,依据表1和表2开展药品使用量计划方案调节。

  ※试管胚胎-胎宝宝毒性

  小动物实验表明,厄达替尼有试管胚胎-胎宝宝毒性。患者和爱人应在吃药期内和断药一月内,应用合理的避孕方法。

  副作用

  BLC2001科学研究列入87例带上FGFR2/3基因突变或结合,在铂类化疗期间或放化疗后(包含在新辅助化疗或輔助放化疗一年内)发生病症进度的部分末期或肿瘤转移尿路上皮癌成年人患者,中位医治時间5.3月。

  厄达替尼最普遍(≥20%)的副作用为高磷血症、口腔溃疡、困乏、肌酐升高、拉肚子、口干症、指甲脱离症、ALT上升、碱性磷酸酶上升、高钠血症、胃口降低、人体白蛋白降低、味蕾阻碍、血红蛋白浓度降低、皮肤干、AST上升、低镁血症、干眼病、掉发、手足综合症、严重便秘、低磷血症、腹疼、高钙血症、恶心想吐和肌肉痛疼。

  最普遍(>1%)3级之上副作用为口腔溃疡、手指甲虚损症、手足综合症、手指甲沟炎、指甲疾病、结膜炎、指甲脱离症和高磷血症。

  41%的患者产生比较严重副作用,1例患者丧生于亚急性心梗。13%的患者因副作用永久性停止使用厄达替尼,最普遍的缘故是眼睛疾病(6%)。68%的患者因副作用中止厄达替尼,最普遍的缘故是高磷血症(24%)、口腔溃疡(15%)、眼睛疾病(17%)和手足综合症(8%)。53%的患者因副作用减药厄达替尼,最普遍的缘故是眼睛疾病(23%)、口腔溃疡(15%)、高磷血症(7%)、手足综合症(7%)、手指甲沟炎(7%)和手指甲虚损症(6%)。

  沒有发觉厄达替尼对QT间期有显著(>50ms)的危害。

  患者如果有服药要求请资询老挝第一药房医药学咨询顾问:13692801010 大家将尽心尽意为您解释。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。