艾曲波帕适用于治疗哪些疾病?

       血细胞是参加凝血功能的关键成份。当血细胞数大幅降低时,可产生比较严重的流血以致严重危害性命。

  促血细胞生成素(TPO)是关键的内源血细胞转化成调整因素,它能够推动血细胞释放出来,提升血细胞总数。

  艾曲波帕是一种生成的内服用非肽类TPO类似物,英国FDA已准许运用于IST医治后未治愈的SAA病人的医治。很多直接证据适用TPO在造血功能体制中,除开提升血细胞外,还具备别的多效性功效,例如,能够刺激性HSPC繁衍,修复造血机能。

  免疫系统疾病血小板低性过敏性紫癜(ITP)

  艾曲波帕是一种促血细胞生成素蛋白激酶抑制剂,它根据诱发刺激性巨核细胞(尤其是脊髓中发觉的大体细胞)的分裂和升值而充分发挥,适用医治对激素类药物、人免疫球蛋白或脾摘除术反映欠佳的漫性免疫系统疾病血小板低性过敏性紫癜(ITP)病人的血小板低症。

  该病分亚急性和漫性两种类型。亚急性血小板低性过敏性紫癜以少年儿童多见。病发前1~3周或更长期经常出现感柒史,如上上呼吸道感染、荨麻疹、荨麻疹、麻疹、拉肚子等。发病常急剧,可发烫。流血是突显的临床症状,一般主要表现为过敏性紫癜,鼻或牙龈肿痛出血,也会有消化系统或泌尿系统流血。极少数病案在病发1~2周内可产生造成了巨大的脑出血。

  漫性血小板低性过敏性紫癜常见于成人,一般发病迟缓,具体表现为长期性不断流血,流血程度轻。这类变病很有可能由药品造成。可引起血小板低性过敏性紫癜的药品有巴比土类、氯霉素、氯噻嗪、奎尼丁、金中药制剂、磺胺类、水杨酸钠类等。病人经常在服药后数钟头内发生病症,先有发烫发寒、皮肤发痒及职业倦怠,进而发生过敏性紫癜及粘膜流血,还可发生牙龈肿痛。停止使用相关药品后,病症一般可在1周上下消退。但由奎尼丁造成者则病症很有可能持续至断药后10~14天。由金中药制剂造成的很有可能要在断药后数月,血中血小板计数才可以恢复过来。假如病人不会再触碰该类药品,血细胞数一般不会再降低。假如再度触碰相关药品,血细胞数又会降低。

  2016年4月,欧洲委员会准许艾曲波帕用以对其他医治药品抗药性的漫性免疫力(先天)血小板低性过敏性紫癜(ITP)小儿科病人医治。本次准许包含艾曲波帕片状及一种新式内服混悬剂的运用,艾曲波帕内服混悬剂致力于用以不可以咽下片状的儿童。先前在2015年8月,英国 FDA 准许一种新式内服混悬剂,这促使艾曲波帕能够拓展用以 1 岁及之上年纪的,对激素类药物、人免疫球蛋白或脾摘除术沒有充足回应的漫性血小板低性过敏性紫癜小儿科病人。

  漫性丙肝血小板低(CHC)

  2012年12月,英国FDA准许艾曲波帕可用以漫性丙肝(CHC)病人血小板低症的医治,便于因血小板计数低而预兆状况不太好的丙型肝炎病人能够运行并保持以干扰素栓为基本的肝脏疾病规范治疗法。二项随机双盲对比临床医学 3 期实验,包括 1,500 多位血小板计数小于 75,000 的丙型肝炎病人。科学研究数据显示,66% 运用艾曲波帕片协同聚乙二醇干扰素栓α-2a(派罗欣)和阿奇霉素医治的病人有初期毒理学回复,与聚乙二醇干扰素栓α-2a(派罗欣),阿奇霉素加安慰剂效应医治病人 50% 的初期毒理学回复率对比具备统计学差异(P<0.0001)。除此之外,艾曲波帕片组 23% 的病人有不断毒理学反映,而安慰剂效应组仅 14% 病人有不断毒理学反映(P=0.0064)。FDA 由此做出准许决策。可是生产商葛兰素表明艾曲波帕片不运用于调节丙型肝炎病人血小板计数多极化。它仅适用因血小板计数低而没法运用干扰素治疗的漫性丙型肝炎病人。除此之外,艾曲波帕片与立即抗病毒的药协同运用的安全系数和有效用并未获得明确。葛兰素表明在二项临床研究中普遍的不良反应包含缺铁性贫血,发烫,疲惫,及其极少数病人有颈静脉性浮肿。艾曲波帕片(包裝)上面有白框警示很有可能会造成 肝中毒了。FDA 提示,艾曲波帕片协同干扰素栓和阿奇霉素丙肝治疗病人很有可能会提升肝部失偿还风险性。

  再造再障性贫血(SAA)

  2014年2 月 3 日,葛兰素公布,FDA 授于艾曲波帕 (Eltrombopag) 开创性医治药品资质,用以医治对免疫治疗沒有充足回应的比较严重型再造再障性贫血 (SAA) 病人的红细胞降低。开创性医治药品资质是 FDA 全新的方案,致力于加速用以比较严重或严重危害性命病症药品的开发设计和评审。当初8月,FDA 准许其 艾曲波帕(eltrombopag)的填补药物申请办理,一日 1 次用以对自身免疫病治疗法(IST)回应不够的超重型再造再障性贫血(SAA)病人红细胞降低症(cytopenia)的医治。

  SAA 是一种少见病症,病人的骨髓细胞不可以生产制造充足的新生儿红细胞。对原始免疫治疗 (IST) 回应不充足的 SAA 病人而言,以前还没有获准可以用的医治药品。这些对原始 IST 回应不充足的病人中,大概 40% 的人将在诊断 5 年之内丧生于感柒或流血。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。