万赛维药品介绍及用法用量

      万赛维

       成份:

  本产品主要成分为硫酸缬更昔洛韦

  使用方法使用量:

  留意—-防止药品过多的基本上规定是严苛按强烈推荐使用量给药

  规范使用量

  万赛维内服给药,应与食材同屏(参照药动学,消化吸收)。硫酸缬更昔洛韦片被快速很多的转换成更昔洛韦。以更昔洛韦测量的硫酸缬更昔洛韦片的肯定溶出度比更昔洛韦胶襄高10倍,因而应严格执行下列的硫酸缬更昔洛韦片使用量和用法(参照常见问题和药品过多)。

  成年人病人

  CMV视网膜萎缩的诱发医治

  针对活跃性CMV视网膜萎缩患者,强烈推荐使用量是900Mg(2个450mg片)每日2次,服二十一天。增加诱发医治很有可能提升脊髓毒副作用的危险因素(参照常见问题)。

  CMV视网膜萎缩的保持医治

  在诱发医治后,或针对非活跃性CMV视网膜萎缩病人,强烈推荐使用量是900Mg(2个450mg片剂)每天一次。视网膜萎缩恶变的病人可反复诱发医治(参照诱发医治)

  移殖病人 CMV感柒的防止

  针对肾脏移植病人,强烈推荐使用量是 900Mg(两块450mg 的片状),每天一次,从试管移植后10 天内逐渐,直到试管移植后200 天。针对已接纳肾脏功能之外的实体线肝脏移植的病人,强烈推荐使用量是900Mg(两块450mg 的片状),每天一次,从试管移植后10 天内逐渐,直到试管移植后100 天。

  独特使用量手册

  肾病综合症病人

  应紧密检验血清肌酐或肌酐清除率水准。针对成年人病人应依照下表所显示依据肌酐清除率调节

  使用量(参照特殊家庭的药动学和常见问题)。

  表1:肾病综合症病人片状服食使用量

  CrCI(ml/min) 诱发使用量 保持使用量/防止使用量

  ≥60 900Mg 每日2次 900Mg 每日1次

  40-59 450mg 每日2次 450mg 每日1次

  25-39 450mg 每日1次 450mg 每2天1次

  10-24 450mg 每2天1次 450mg 每星期2次

  <10 不强烈推荐 不强烈推荐

  可按下边公式计算可依据血清肌酐估计肌酐清除率:

  (140-年纪)×休重(kg)

  男士的肌酐清除率= ————————-

  72×(0.011×血清肌酐(μmol/l))

  女士肌酐清除率=男士肌酐清除率×85%。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。