在ESMO世界大会上消化道肿瘤2018的一项科学研究中，医治肿瘤转移直肠癌(CRC)在真实的世界情景证实医治中发生的不良反应发病率类似。
瑞格非尼是一种靶向治疗肿瘤细胞中蛋白并阻拦肿瘤细胞生长发育的药品。它用以医治结肠直肠癌，消化道间质瘤(GIST)和晚期肝癌，但瑞格非尼终归是药，针对长期服用的病人而言都是会造成一定的不良反应。
瑞格非尼的起止使用量包含每日160Mg的准许使用量，及其每天80和150mg.40%和48%的病人各自降低使用量和终断或延迟时间。
服食这类药品期内很有可能会使你觉得一般不适感。这并不少见，由于放化疗能够危害健康细胞和肿瘤细胞。汇报一切不良反应。除非是你的医师对你说终止，不然即便你病了，还要再次你的医治全过程。服食此药或断药后两个月不必孕期。假如女性要想孕期或觉得他们很有可能孕期，应告之医师。男士服食此药时不应该生小孩，断药后两个月都不应当生小孩。未出世的小孩很有可能会造成比较严重的不良反应。请资询您的保健医疗技术专业工作人员或药师以获得其他信息。服食此药时不必给婴儿喂奶。
在CORRECT和CONCUR实验中，Regorafenib被证实能够改进肿瘤转移CRC病人与安慰剂效应对比的总存活期(OS)。国际性，创新性，观查性CORRELATE科学研究列入了1037名此前接纳医治的肿瘤转移CRC病人，她们在入组时接纳瑞格非尼医治。基准线时的负相关年纪为65岁，大部分病人的ECOG主要表现情况为0比1，56%身患KRAS基因突变。
瑞格非尼组的均值医治延迟时间为12.1周，安慰剂效应组为7.8周，中位值各自为7.3周和7.0周。使用量调节75.6%的regorafenib基，在安慰剂效应组里在38.3%下开展，调节使用量因不良反应在regorafenib组66.6%，在安慰剂效应组里22.5%。因为不良反应造成 的医治终断在瑞格非尼组为17.6%，在安慰剂效应组为12.6%。
不良反应99.6%在regorafenib组，发觉96.8%的安慰剂效应组里，3级，各自为56%，26.5%，级别4/5 22%，为22.5%。关键不良反应regorafenib基，疲惫(在全部级别47.4%)，手脚肌肤反映(46.6%)，拉肚子(33.8%)，食欲不振(30.4%)，响声更改(29.4%)，血压高(27.8% )，口腔溃疡(27.2%)，疹子/起屑(26%)。关键3级及之上的不良反应为手肢肌肤反映，疲惫，拉肚子，血压高，疹子・起屑。
全部级别的不良反应的整体级别，身体肌肤反映和疲惫的发病率在第一周期时间中最大，各自为32%和45%。它在2-6周期时间降低，可是在稳定頻率下发觉，而且在第7-8周期时间进一步降低。血压高和喷涌/起屑的发病率在第一周期时间中也最大，各自为21%和24%，在第二周期时间后明显降低。拉肚子在第一周期时间发生在23%，在1-6个周期时间内以稳定頻率产生，并在7-八个周期时间降低。
即便按级别，不良反应的产生在一个周期时间中最普遍，但在第二周期时间后降低，而且在regorafenib中未发觉积累毒副作用。
regorafenib的使用量抗压强度是最大的第一循环系统中，在2-3周期时间略微降低，在接着的周期时间3-8相对性平稳。
Regorafenib有关的AE产生在80%的病人中，36%的病人产生3级或高些的事情。最普遍的3级或更高級瑞格非尼有关的AE包含疲惫，手脚肌肤反映和血压高。Regorafenib有关的5级反映产生在1%的病人中。
病症率控制为21%，3%的病人发生一部分反映。负相关OS为7.6个月(95%CI,7.1-8.2)，负相关无进度存活期为2.八个月(95%CI,2.6-2.8)。
总的来说：不良反应的紧密检测，尤其是逐渐医治的時间观查，容许快速响应，使用量调节，根据regorafenib根据造成进一步的再次医治，以得到较大的权益能够保证。
