卡博替尼(Cometriq)医治肝癌的实际效果如何?让我们一起来了解一下。2019年1月,FDA扩张了卡博替尼的融入范畴,准许其用以肝脏细胞肝癌。
卡博替尼(Cometriq)在HCC上的获准是根据III期临床研究CELESTIAL科学研究的結果,该实验最开始在2018年消化道癌病讨论会(GICS)上公布,接着发布在新英格兰医学期刊上。该科学研究入组707名索拉菲尼和别的全身医治后病症进度的HCC患者,依照2:1的占比任意接纳卡博替尼(Cometriq)医治(60 mg,内服,每日1次)(n=470)或安慰剂(n=237)对比。中位年纪为64岁,82%为男士。
实验证实卡博替尼(Cometriq)明显提升HBV 肝癌患者的存活期和无进度存活時间。在所有707名肝癌患者中,卡博替尼(Cometriq)组的中位OS为10.2个月比照安慰剂组的8.0个月,卡博替尼(Cometriq)的中位PFS为5.2个月比照安慰剂组的1.9个月,我们可以看得出卡博替尼(Cometriq)减少了56%的病症进度或是身亡的几率。
707名肝癌患者中,有267名患者身患乙肝病毒,178名HBV有关肝癌患者服用卡博替尼(Cometriq),89名患者服用安慰剂。卡博替尼(Cometriq)组患者中位OS为9.7个月比照安慰剂组为6.一个月,卡博替尼(Cometriq)组患者中位PFS为4.4个月比照安慰剂组为1.8个月,能够看得出卡博替尼(Cometriq)减少HBV有关肝癌患者31%的致死率和69%的病症进度风险性。