卡博替尼（Cometriq）医治肝癌的实际效果如何？让我们一起来了解一下。2019年1月，FDA扩张了卡博替尼的融入范畴，准许其用以肝脏细胞肝癌。

　　卡博替尼（Cometriq）在HCC上的获准是根据III期临床研究CELESTIAL科学研究的結果，该实验最开始在2018年消化道癌病讨论会(GICS)上公布，接着发布在新英格兰医学期刊上。该科学研究入组707名索拉菲尼和别的全身医治后病症进度的HCC患者，依照2：1的占比任意接纳卡博替尼（Cometriq）医治（60 mg,内服，每日1次）(n=470)或安慰剂(n=237)对比。中位年纪为64岁，82％为男士。

　　实验证实卡博替尼（Cometriq）明显提升HBV 肝癌患者的存活期和无进度存活時间。在所有707名肝癌患者中，卡博替尼（Cometriq）组的中位OS为10.2个月比照安慰剂组的8.0个月，卡博替尼（Cometriq）的中位PFS为5.2个月比照安慰剂组的1.9个月，我们可以看得出卡博替尼（Cometriq）减少了56%的病症进度或是身亡的几率。

　　707名肝癌患者中，有267名患者身患乙肝病毒，178名HBV有关肝癌患者服用卡博替尼（Cometriq），89名患者服用安慰剂。卡博替尼（Cometriq）组患者中位OS为9.7个月比照安慰剂组为6.一个月，卡博替尼（Cometriq）组患者中位PFS为4.4个月比照安慰剂组为1.8个月，能够看得出卡博替尼（Cometriq）减少HBV有关肝癌患者31%的致死率和69%的病症进度风险性。