舒尼替尼/索坦Sutent是一种小分子水的酪氨酸激酶缓聚剂，根据抑止血细胞衍化细胞生长因子蛋白激酶（(PDGFR)、毛细血管表皮细胞生长因子蛋白激酶（VEGFR）等好几个靶标而造成抗癌功效和抗血管生成功效。本产品已于2007年10月批准進口在我国，适用范围为用以甲磺酸伊马替尼医治不成功或不可以承受的胃肠间质瘤（GIST）、不可以手术治疗的末期肾细胞癌（RCC）和不能摘除的、肿瘤转移高分化进展期肝胀神经系统内分泌失调瘤（pNET）。

　　舒尼替尼/索坦Sutent医治肝胀神经系统内分泌失调瘤实际效果怎样？

　　临床医学RTKC-0511-015入组了66例肝胀神经系统内分泌失调瘤病人功效数据信息，在Ⅲ期临床医学A6181111中获得了反复。海外的一项任意、双盲实验、安慰剂对比、Ⅲ期临床实验A6181111.该科学研究计划入组340例，在发生260例无进展存活期（PFS）事情时开展最后剖析。因在发生73例PFS事情时（n=171），因为安慰剂组发生很多的进展及身亡事情，单独中间核查联合会（BICR）评定数据信息后觉得该科学研究早已证实Sutent的优点，为了更好地能将安慰剂组的病人尽早转至医治组故提早停止科学研究。

　　其数据显示，针对进展期高分化pNET,Sutent 37.5mg/天给药计划方案可明显增加PFS一倍，舒尼替尼/索坦Sutent和安慰剂组的负相关PFS各自为11.4个月和5.5个月（HR=0.418，P低于0.001）。PFS的获利主要表现为总存活获利，一样做到1倍之上（33 vs.16.4月）。安全系数层面，与以前准许的适用范围安全性也一致。