卡巴他赛（cabazitaxel）是一类新的紫衫烷类化合物，因其可以摆脱多西紫杉醇的抗药性及其临床上主要表现出不错的功效，于2010年6月经英国FDA准许发售用以医治生长激素抵御的肿瘤转移前列腺肿瘤。可是该药物的水溶差，必须根据加上表活剂（如吐温80）并相互配合13%的酒精溶液来助溶，从而在身体会造成 一定的过敏症状以及他生理学毒性。除此之外卡巴他赛自身也具备极强的系统软件毒性，如骨髓抑制。
临床研究表明该药物的较大承受使用量（MTD）仅为25 mg/m2，远小于其同祖药物多西紫杉醇(175 mg/m2)及多西紫杉醇(60-100 mg/m2)的较大承受使用量，这种不够造成 了卡巴他赛的临床运用遭受了非常大限定。因而，为减少药物的副作用，增加其在身体的循环系统周期时间，必须对卡巴他赛开展总体设计和递送方法的改善。
做为經典的药物递送媒介，脂质体具备成份相对性简易，微生物安全系数高，能高效率物理学包囊各种亲水性和疏水性药物，临床转换使用价值高特性遭受工业领域和科技界的普遍关心。殊不知，一些小分子水药物，比如卡巴他赛尽管可以立即被包囊于脂质体中，可是产生的中药制剂不稳定，药物存有“突释”效用，不利药物及中药制剂的长循环系统和恶性肿瘤存款。
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