依维替尼用法用量及适应症

  Tibsovo(Ivosidenib)

  Tibsovo(ivosidenib)是一款对于 IDH1 基因突变癌病的强力内服靶向治疗抑制剂。IDH1 是一种新陈代谢酶,其基因突变存有于包含亚急性髓系白血病、胆管癌和神经胶质瘤以内的多种多样恶性肿瘤。Ivosidenib 用以医治 IDH1 基因突变的发作或不易治亚急性髓系白血病(AML)。

  【Tibsovo(Ivosidenib)适用范围】

  Tibsovo是一种isocitrate脱氨酶-1(IDH1)抑制剂可用为有发作或不易治亚急性髓性败血症成年人患者(AML)有一种猜疑的IDH1基因突变当被一种FDA-准许的检测检验。

  【Tibsovo(Ivosidenib)使用方法使用量】

  500 mg内服每天一次有或无食材直到病症进度或不可以接纳的毒副作用。防止一种高脂餐

  【Tibsovo(Ivosidenib)普遍副作用】

  最普遍副作用(≥20%)为疲倦,白细胞多,风湿病,拉肚子,呼吸不畅,浮肿,恶心想吐,粘膜炎,心电图检查QT延长,疹子,发烫,干咳,和严重便秘。

  【Tibsovo(Ivosidenib)警示及常见问题】

  (1)QTc间期延长。: 监视心电图检查和电解质溶液。如QTc 间期延长产生,使用量降低或不给,随后修复给药或永久性地停止Tbsovo。

  (2)Guillain-Barré综合性证: 监视患者对新健身运动和/或觉得发觉的临床症状和病症。永久性地停止Tibsovo在患者被确诊有Guillain-Barré 综合性证。

  【Tibsovo(Ivosidenib)药品相互影响】

  (1)强或轻中度CYP3A4 抑制剂: 降低Tibsovo 使用量用强CYP3A4 抑制剂。监视患者对QTc 间期延长的提升风险性。

  (2)强 CYP3A4诱导剂: 防止与此同时应用Tibsovo。

  (3)比较敏感 CYP3A4底物: 防止与Tibsovo与此同时应用。

  (4)QTc延长药品: 防止与Tibsovo与此同时应用。如一同给药是不可以防止,监视患者对QTc 间期延长提升风险性。

  【Tibsovo(Ivosidenib)特殊家庭应用】

  喂奶: 提议不必喂奶饲养。

  患者如果有服药要求请资询老挝第一药房医药学咨询顾问:13692801010 大家将尽心尽意为您解释。

  大量药物详细信息  Tibsovo  https://www.fdsagg.com

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。