度拉鲁肽依从性和持久性显著高于索马鲁肽以及艾塞那肽

      近日在国外糖尿病患者研究会(ADA)第80届科学研究大会上发布了一项全新现实世界科学研究数据信息表明,在新接纳GLP-1蛋白激酶抑制剂(RA)医治的2型糖尿病病人中,与每星期注入一次semaglutide(索马鲁肽)或exenatide(艾塞那肽,BCise Pen)对比,度拉鲁肽(dulaglutide,Trulicity)具备明显高些的依从和更长的持续性。

  此项真实的世界科学研究是一项回顾性分析、真实的世界、观察性研究,应用了英国HealthCore综合性科学研究数据库查询(HIRD)在2017年8月至2019年6月期内的数据信息。关键目地是在运行每星期一次GLP-1 RA用药治疗的2型糖尿病病人中较为医治6个月期内的医治依从和持续性,包含Trulicity(1.5mg和0.75mg)、semaglutide(毫克和0.25/0.5mg)、exenatide.

  选用Kaplan-Meier图和Cox占比风险性实体模型检测用药治疗持续性。Trulicity使用人按1:1占比配对semaglutide使用人(3852对)或exenatide使用人(1879对)。配对的序列在基准线特点上是均衡的。研究对象为18岁或18岁以上,依据基准线年纪、性別、糖尿病患者病发症比较严重水平指数值(aDCSI)得分和选中的并发症等特点开展配对。

  数据信息表明,医治6个月时,接纳Trulicity医治的病人,比接纳semaglutide或exenatide医治的病人,主要表现出高些的依从和医治持续性。除此之外,与semaglutide或exenatide对比,终止Trulicity医治的病人明显更少。

  Trulicity与注入semaglutide对比:(1)依从 59.7%(Trulicity) vs 42.7%(semaglutide);(2)持续性:143.6天(Trulicity) vs 129.九天(semaglutide);(3)医治中断:30.8%(Trulicity) vs 40.8%(semaglutide)。

  Trulicity与exenatide对比:(1)依从 58.1%(Trulicity) vs 40.3%(semaglutide);(2)持续性:142天(Trulicity) vs 121.四天(semaglutide);(3)医治中断:32.1%(Trulicity) vs 49.4%(semaglutide)。

  礼来诊疗事务管理高级副总裁Leonard Glass博士研究生表明:“2型糖尿病是一种渐变性和精准医疗病症,现实世界科学研究针对协助大家进一步掌握大家在这类病症和医治层面的工作经验尤为重要。此项现实世界科学研究加强了每星期一次Trulicity简易方式 的使用价值,及其它不但对糖尿病人医治工作经验并且对医治结果的长期性危害。”

  度拉鲁肽(Trulicity)是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)蛋白激酶抑制剂(RA),每星期注入一次,该药已被准许,融合饮食搭配操纵及锻练,用以2型糖尿病成年人病人改进血糖控制。2020年2月,Trulicity获英国FDA准许一个新的适用范围,用以身患心脑血管病(CV)病症或存有多种多样心脑血管病风险因素的2型糖尿病成年人病人,减少关键欠佳心脑血管病事情(MACE)产生风险性。值得一提的是,本次准许使Trulicity变成第一个被准许用以一级和二级防止群体减少MACE风险性的2型糖尿病药品。

  GLP-1 RA是糖尿病药物中备受关注的一类药品。GLP-1 RA并不是甘精胰岛素,只是一类新式的甘精胰岛素促代谢中药制剂,其作用机制与纯天然生长激素GLP-1相近,推动病人进餐时人体本身甘精胰岛素的代谢,具备降糖效果强、血糖低风险性较低、与此同时具备减肥瘦身和使心脑血管病获利的优点。

  自2014年起在赴美上市至今,Trulicity已变成第一大处方GLP-1 RA.除开已被确认的降血糖作用和便于应用的机器设备,Trulicity如今还能够用于协助2型糖尿病病人减少心脑血管病事情的风险性。药业市场调查组织EvaluatePharma预测分析,Trulicity在2024年的销售总额将做到71.三亿美金,变成全世界最热销的降血糖药。

  现阶段,礼来也已经开发设计Trulicity的高使用量版(3Mg和4.5mg)。来源于医治2型糖尿病III期AWARD-11实验的数据信息表明,与已准许使用量(1.5mg)对比,高使用量(3Mg和4.5mg)完成了明显更优质的降低血糖和减少休重的作用。这种数据信息表明,在医治因病症当然进度而必须附加血糖控制的2型糖尿病病人中,高些使用量的Trulicity有发展潜力变成临床医生的一种服药挑选。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。