帕纳替尼/普纳替尼(Ponatinib) vs 伊马替尼治疗胃肠道间质瘤,该如何选择?

      伊马替尼(Imatinib)对大部分肿瘤转移消化道间质瘤(GIST)有长期性功效,但最后进度和事后医治与疾病控制的延迟时间有关。普纳替尼(Ponatinib)是一种合理的KIT缓聚剂,对KIT第17外显子的继发性基因突变,包含高宽比抗药性的D816基因突变具备较强的抑制效果。根据使用量依赖感毒副作用曲线图,大家评定小剂量(30mg)普纳替尼对KIT基因突变GIST复治病人的安全系数和功效。大家在这里汇报全部序列的安全系数数据信息和方案中后期剖析中最后一个序列的初次功效数据信息。

  

方 法

  此项好几个管理中心的实验(NCT 03171389)征募了伊马替尼(A/B组:血液转录组测序欠缺/存有KIT外显子13/14基因突变)或伊马替尼、苏尼替尼和雷戈拉非尼(C组)医治后进度为末期、不能摘除GIST的病人。病人在每4周来一个周期时间内每日内服普纳替尼 30mg。关键终点站是依据mRECIST1.1规范测量的第16周的临床医学获益率。

  结 果

  截至2020年1月31日,39例病人[男士25例,女士14例,负相关年纪60(38-86)岁]可开展安全系数剖析。负相关治疗过程为65(14 – 699)天。66.7%的病人观查到3/四级不良反应,最普遍的是痛疼(10/39)、血压高(6/39)、GGT(γ-谷氟苯转酞酶)或淀粉酶上升(二者5/39)和发烫(3/39)。

  观查到一例独特的不良反应(心肌梗塞,评定与科学研究药品不相干),20/39病人最少发生1例比较严重不良反应(6/39很有可能与普纳替尼相关)。在最中后期的观查中,有20名病人能够开展功效评定。临床医学获益率是35%(CI 15.4-59.2%)。负相关无进度存活期为86天,单一病人不断减轻(75%四分位数210天,较大420天)。

  结果

  每天一次30mg 普纳替尼医治GIST是能够承受的,其毒副作用与GIST中应用的别的TKIs非常。3/四级不良反应多见血压高或没有症状的但检验数据信息上升,静脉血栓堵塞事情罕见。在欠缺取代治疗方案的比较严重预备处理病人人群中,临床医学效果明显。包含预测性微生物标识物以内的全新剖析必须开展。

     

  

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。