帕纳替尼/普纳替尼(Ponatinib) vs 伊马替尼治疗胃肠道间质瘤,该如何选择?

      伊马替尼(Imatinib)对大部分肿瘤转移消化道间质瘤(GIST)有长期性功效,但最后进度和事后医治与疾病控制的延迟时间有关。普纳替尼(Ponatinib)是一种合理的KIT缓聚剂,对KIT第17外显子的继发性基因突变,包含高宽比抗药性的D816基因突变具备较强的抑制效果。根据使用量依赖感毒副作用曲线图,大家评定小剂量(30mg)普纳替尼对KIT基因突变GIST复治病人的安全系数和功效。大家在这里汇报全部序列的安全系数数据信息和方案中后期剖析中最后一个序列的初次功效数据信息。

  

方 法

  此项好几个管理中心的实验(NCT 03171389)征募了伊马替尼(A/B组:血液转录组测序欠缺/存有KIT外显子13/14基因突变)或伊马替尼、苏尼替尼和雷戈拉非尼(C组)医治后进度为末期、不能摘除GIST的病人。病人在每4周来一个周期时间内每日内服普纳替尼 30mg。关键终点站是依据mRECIST1.1规范测量的第16周的临床医学获益率。

  结 果

  截至2020年1月31日,39例病人[男士25例,女士14例,负相关年纪60(38-86)岁]可开展安全系数剖析。负相关治疗过程为65(14 – 699)天。66.7%的病人观查到3/四级不良反应,最普遍的是痛疼(10/39)、血压高(6/39)、GGT(γ-谷氟苯转酞酶)或淀粉酶上升(二者5/39)和发烫(3/39)。

  观查到一例独特的不良反应(心肌梗塞,评定与科学研究药品不相干),20/39病人最少发生1例比较严重不良反应(6/39很有可能与普纳替尼相关)。在最中后期的观查中,有20名病人能够开展功效评定。临床医学获益率是35%(CI 15.4-59.2%)。负相关无进度存活期为86天,单一病人不断减轻(75%四分位数210天,较大420天)。

  结果

  每天一次30mg 普纳替尼医治GIST是能够承受的,其毒副作用与GIST中应用的别的TKIs非常。3/四级不良反应多见血压高或没有症状的但检验数据信息上升,静脉血栓堵塞事情罕见。在欠缺取代治疗方案的比较严重预备处理病人人群中,临床医学效果明显。包含预测性微生物标识物以内的全新剖析必须开展。

     

  

达拉非尼(Dabrafenib)副作用厉害吗?

达拉非尼(Dabrafenib)是一种BRAF抑制剂,主要用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期或转移性黑色素瘤和其他一些癌症。虽然达拉非尼在这些癌症的治疗中显示出显著疗效,但也会引起一些副作用。

贝美替尼进医保了么

贝美替尼(Bemartinib)是一种用于治疗癌症的靶向药物,其具体情况可能会影响其是否被纳入国家医保目录。

AURA3研究奥希替尼获得耐药机制

AURA3研究是一项关键的III期临床试验,评估了奥希替尼(Osimertinib)在EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效,尤其是在一线治疗失败后对于获得性T790M突变的患者的疗效。奥希替尼是一种第三代EGFR-TKI,专门设计用于克服EGFR T790M突变的耐药性。

奥拉帕尼(Olaparib)对卵巢癌的效果

奥拉帕尼(Olaparib)是一种PARP(聚ADP核糖聚合酶)抑制剂,已被证明在某些类型的卵巢癌治疗中具有显著的疗效,特别是对于携带BRCA1或BRCA2基因突变的患者。