博舒替尼药品详细介绍

        博舒替尼Bosutinib|Bosulif使用说明

  【中文名字】:博舒替尼

  【商品名】:Bosulif

  【英文名字】:Bosutinib

  【生产制造制药厂】:辉瑞Pfizer

  【药品规格型号】:100mg,500mg;片状

  【博舒替尼Bosulif介绍表明】

  博舒替尼Bosulif是一种破骨细胞缓聚剂,能抑制CML的Bcr-Abl蛋白激酶;除此之外还能抑止Src族蛋白激酶包含Src、Lyn和Hck,抑止啮齿动物(16/18)对伊马替尼抵御髓性体细胞群表述的Bcr-Abl.但Bosulif不能抑制T315I和V299L基因变异体细胞。小动物实验表明,Bosulif能减瘤,并抑止对表述Bcr-Abl遗传基因并对伊马替尼抵御的髓性恶性肿瘤的生长发育。

  【博舒替尼Bosulif适用范围】

  用以医治对以往医治失效的漫性、加快期或急变期Ph 的漫性髓性败血症病人。

  【博舒替尼Bosulif用法使用量】

  1.500mg,每天一次,与食材同屏。

  2.假如病人到8周未做到彻底血液学反映,或到12周做到了彻底血液学反映而沒有发生3级副作用时,可考虑到使用量提高至600Mg.

  3.发生血液学和非血液学毒副作用反映,应考虑到调节使用量。

  【博舒替尼Bosulif普遍副作用】

  普遍副作用(≥20%)包含拉肚子,恶心干呕,血小板低,疹子,下腹疼痛,上呼吸道感染,缺铁性贫血,发烫,肝功异常,疲倦,干咳,头疼。

  【博舒替尼Bosulif警示及常见问题】

  (1)消化道毒副作用:检测病人病症,必需时医治,并考虑到调节使用量或断药。

  (2)骨髓抑制:检测全血细胞计数,必需时用药治疗。

  (3)肝毒副作用:医治头三个月,最少每月检测一次肝酶水准,必需时调节使用量或断药。

  (4)体液潴留:检测病人,必需时用药治疗、调节使用量或断药。

  (5)肾毒性:服药期内检测病人肾脏功能水准。

  (6)试管胚胎胎宝宝毒副作用:伤害胎宝宝,有孕产妇在吃药期内防止孕期。

  【博舒替尼Bosulif禁忌】

  对Bosulif过敏者禁止使用。

  【博舒替尼Bosulif药品相互影响】

  (1)CYP3A缓聚剂和诱导剂:防止与中抗压强度CYP3A缓聚剂和诱导剂与此同时应用。

  (2)质子泵缓聚剂:很有可能减少Bosulif药品浓度值,考虑到应用短效抑酸剂替代质子泵缓聚剂。

  【博舒替尼Bosulif特殊家庭的应用】

  哺乳期间妈妈:应终止喂奶。如病人必须,请网上咨询老挝第一药房健康管理咨询医药学咨询顾问:13692801010。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。