在一项Ⅲ期多管理中心随机对照实验中，750例初治的末期肾细胞癌病人任意接纳舒尼替尼Sunitix或IFN-α一线医治。結果为Sunitix的无进度存活期为11.五个月，对照实验为6.两个月。Sunitix的整体功效为24.8%，而对照实验为4.9%。评定说明Sunitix治疗效果显著好于IFN-α。
舒尼替尼Sunitix功效及作用：Sunitix能抑制好几个受体酪氨酸激酶（RTK），在其中一些受体酪氨酸激酶参加肿瘤生长、生理性毛细血管产生和肿瘤转移的全过程。 舒尼替尼对血细胞源细胞生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、毛细血管内皮细胞细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激性因素受体(CSF-1R)和胶质细胞衍化的神经系统营养成分因素受体(RET)等活性均具备抑制功效，其关键新陈代谢物质与舒尼替尼活性类似。
Sunitix是一种内服的小分子水多靶标受体酪氨酸激酶抑制剂，在表述受体酪氨酸激酶靶标的恶性肿瘤实体模型的身体实验中，Sunitix能抑制好几个受体酪氨酸激酶(PDGFRβ、VEGFR2、KIT)的磷酸化过程;在一些小动物恶性肿瘤实体模型中表明出抑制肿瘤生长或造成 恶性肿瘤消散，和(或)抑Chemicalbook制肿瘤转移的功效。体外试验结果显示，Sunitix能抑制靶向治疗受体酪氨酸激酶(PDGFR、RET或KIT)表述失衡的肿瘤干细胞生长发育，身体实验结果显示其能抑制PDGFRβ和VEGFR2依靠的恶性肿瘤毛细血管产生。若有病人对舒尼替尼有服药要求，能够联络老挝第一药房健康管理咨询医药学咨询顾问：13692801010。
