克唑替尼/赛可瑞和色瑞替尼序贯治疗临床数据研究

  ALK重新排列是是非非小细胞肝癌(NSCLC)的关键医治总体目标,患者在医治全过程对ALK缓聚剂克唑替尼胶襄和<a href="https://www.fdsagg.com/drugsceritinib” target=”_blank” >色瑞替尼比较敏感。最近,《Clinical Cancer Research》杂志期刊上的一篇文章为明确克唑替尼和色瑞替尼序贯治疗的愈后,对一组接纳这二种用药治疗的ALK-呈阳性患者进行了回顾性分析。

  科学研究工作人员明确了73例ALK-呈阳性NSCLC患者,这种患者来源于四个科学研究组织,接纳克唑替尼胶襄条件随机场色瑞替尼医治。在73例ALK-呈阳性患者中,克唑替尼中位PFS(mPFS)是8.两个月[95%可信区间(CI)7.4~10.6]。从克唑替尼断药到变为色瑞替尼逐渐医治的中位时间间隔是25天(范畴1~694)。色瑞替尼的mPFS是7.8个月(6.5~9.1)。在克唑替尼和色瑞替尼中间沒有间距医治的53例患者中,色瑞替尼的mPFS在7.8个月时类似(5.4~9.8)。

  经克唑替尼和色瑞替尼序贯治疗的中位协同PFS是17.4个月(15.5~19.4)。在接纳克唑替尼-后/色瑞替尼-向前穿刺活检的23例患者中,色瑞替尼的PFS在有或是沒有ALK抗药性基因突变的患者中沒有差别(mPFS各自为:5.8个月 vs 6.五个月;P=0.510)。在ALK-呈阳性非小细胞肺癌中,色瑞替尼有明显的抗癌活力。为进一步确立特殊的ALK抗药性基因突变对色瑞替尼回应延迟时间的危害,还必须大量的科学研究。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。