克唑替尼/赛可瑞和色瑞替尼序贯治疗临床数据研究

  ALK重新排列是是非非小细胞肝癌(NSCLC)的关键医治总体目标,患者在医治全过程对ALK缓聚剂克唑替尼胶襄和<a href="https://www.fdsagg.com/drugsceritinib” target=”_blank” >色瑞替尼比较敏感。最近,《Clinical Cancer Research》杂志期刊上的一篇文章为明确克唑替尼和色瑞替尼序贯治疗的愈后,对一组接纳这二种用药治疗的ALK-呈阳性患者进行了回顾性分析。

  科学研究工作人员明确了73例ALK-呈阳性NSCLC患者,这种患者来源于四个科学研究组织,接纳克唑替尼胶襄条件随机场色瑞替尼医治。在73例ALK-呈阳性患者中,克唑替尼中位PFS(mPFS)是8.两个月[95%可信区间(CI)7.4~10.6]。从克唑替尼断药到变为色瑞替尼逐渐医治的中位时间间隔是25天(范畴1~694)。色瑞替尼的mPFS是7.8个月(6.5~9.1)。在克唑替尼和色瑞替尼中间沒有间距医治的53例患者中,色瑞替尼的mPFS在7.8个月时类似(5.4~9.8)。

  经克唑替尼和色瑞替尼序贯治疗的中位协同PFS是17.4个月(15.5~19.4)。在接纳克唑替尼-后/色瑞替尼-向前穿刺活检的23例患者中,色瑞替尼的PFS在有或是沒有ALK抗药性基因突变的患者中沒有差别(mPFS各自为:5.8个月 vs 6.五个月;P=0.510)。在ALK-呈阳性非小细胞肺癌中,色瑞替尼有明显的抗癌活力。为进一步确立特殊的ALK抗药性基因突变对色瑞替尼回应延迟时间的危害,还必须大量的科学研究。

达拉非尼(Dabrafenib)副作用厉害吗?

达拉非尼(Dabrafenib)是一种BRAF抑制剂,主要用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期或转移性黑色素瘤和其他一些癌症。虽然达拉非尼在这些癌症的治疗中显示出显著疗效,但也会引起一些副作用。

贝美替尼进医保了么

贝美替尼(Bemartinib)是一种用于治疗癌症的靶向药物,其具体情况可能会影响其是否被纳入国家医保目录。

AURA3研究奥希替尼获得耐药机制

AURA3研究是一项关键的III期临床试验,评估了奥希替尼(Osimertinib)在EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效,尤其是在一线治疗失败后对于获得性T790M突变的患者的疗效。奥希替尼是一种第三代EGFR-TKI,专门设计用于克服EGFR T790M突变的耐药性。

奥拉帕尼(Olaparib)对卵巢癌的效果

奥拉帕尼(Olaparib)是一种PARP(聚ADP核糖聚合酶)抑制剂,已被证明在某些类型的卵巢癌治疗中具有显著的疗效,特别是对于携带BRCA1或BRCA2基因突变的患者。