索坦治疗肾癌患者疗效怎么样呢?

  肾肿瘤的患病率在全球范畴内都呈慢慢升高的发展趋势,舒尼替尼治疗肾肿瘤患者功效如何呢?

  临床医学Ⅳ期科学研究在全国各地11家恶性肿瘤管理中心和泌尿科共入组了105例不可以手术治疗的末期RCC患者,剖析舒尼替尼治疗功效。Ⅳ期科学研究选用舒尼替尼50 mg/d,内服4周,断药2周计划方案(4/2计划方案),治疗直到病症进度或发生不能承受的毒副作用反映。关键终点站是无进度存活(PFS)期,主次终点站是客观缓解率(ORR)、总存活(OS)期,一年OS率和安全系数。

  数据显示,59.2%的患者(58/105)可进行50 mg使用量的4/2规范治疗方案。中位进行治疗过程8(1~27)个周期时间。患者中位PFS期14.两个月,中位OS期30.七个月,ORR为31.1%,病症率控制(DCR)为76.7%,一年OS率是72%。服食舒尼替尼的副作用关键为1~2级,3级及之上的关键副作用包含手足综合征(23.8%)、白细胞偏低(8.6%)、疲倦(6.7%)、血小板低(21.9%)、拉肚子(6.7%)、食欲不佳(4.8%)、单核细胞降低(14.3%)、血压高(7.6%)、血红蛋白浓度降低(10.5%)和疹子(4.8%)等。

  Ⅳ期科学研究表明舒尼替尼治疗肾肿瘤的功效及安全系数不错,该项临床研究说明,舒尼替尼适用中国末期RCC患者的一线治疗药品,舒尼替尼50 mg/d的4/2一线计划方案合适中国末期RCC患者,为中国患者给予了安全性、合理的治疗方案。患者资询大量舒尼替尼的国家药品,能够联络老挝第一药房健康管理咨询。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。