今日发布的是一项对于末期卵巢癌的三期临床数据信息。这类病人第一次化疗后，很多人看起来“痊愈”，查验不上癌病，但悲剧的是90%都是会发作，必须第二次化疗。之前在2次医治中间的“保持期”，沒有其他好方法，明知道很可能发作，或是只有干等。本次临床研究，便是在“保持期”中应用尼拉帕尼Niraparib,結果发觉有神效：对有BRCA基因变异的卵巢癌，第一次化疗后，假如维持每日内服尼拉帕尼Niraparib一次，“负相关无进度存活時间”是21个月。而对照实验应用安慰剂效应的病人，仅有短短的5.5个月。
尼拉帕尼是一个PARP遗传基因的靶向治疗药物，关键对于的是BRCA1/2基因变异的癌病，例如卵巢癌和乳癌。正确了，它是口服药物，因此 病人准时在家里吃就行，无需到医院打点滴啥的。它实际效果究竟有多么好？
“无进度存活”叙述的并不是病人的总存活時间，只是合理操纵病人身体的恶性肿瘤的時间。这段时间内，恶性肿瘤很有可能变小，也很有可能没变，但总而言之沒有恶变，病人生活状态会比较好，生活品质较为高。21个月对5.5个月，基本上是4倍！
达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
达拉非尼也叫泰菲乐，由瑞士诺华生产，目前已知的适应症有三个，1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼（Trametinib）用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤；2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因，黑色素瘤的发病率比较低，但恶性程度高，达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。
瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好？达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。
瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球140多个国家和地区，其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼（Tafinlar）在2013年首次被FDA批准上市，单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。
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