依据2018年国际性癌病科学研究组织（IARC）调研的最新数据表明：乳癌在全世界女士中的患病率为24.2%，稳居女士癌病的第一位，是威协女性生殖健康的第一大肿瘤。在其中52.9%乳癌产生在发达国家，而在中国，仅2015年兴新乳癌病案就达到27.2万，身亡约七万余例。
乳癌病人中，超出过半数主要表现为生长激素蛋白激酶（HR）呈阳性、人外皮细胞生长因子蛋白激酶2（HER2）呈阴性。而针对该类晚期乳腺癌病人来讲，<a href="https://www.fdsagg.com/drugspalbociclib” target=”_blank” >帕博西尼（Palbociclib）是一个非常好的医治挑选！
帕博西尼效果明显
帕博西尼可以可选择性抑止细胞周期蛋白质依赖感蛋白激酶4和6（CDK4/6），阻隔恶性肿瘤细胞的增殖。与来曲唑协同，对比于独立应用来曲唑或氟维司群，不论是一线或是二线应用，无病症进度存活期均可提高多倍。
临床研究说明：帕博西尼协同来曲唑，对比于单用来曲唑，一线医治末期闭经后生长激素蛋白激酶呈阳性、HER2呈阴性的乳癌病人，无病症进度存活期翻番（24.八个月VS10.3个月）；帕博西尼协同氟维司群，对比于单用氟维司群，无病症进度存活期一样翻番（9.两个月VS3.八个月）。
帕博西尼医治优点
帕博西尼与来曲唑协同与来曲唑单药治疗对比，可使乳癌无进度存活期增加一倍之上，并且副作用发病率低：帕博西尼是胶囊剂，内服就可以，与注射液对比，安全系数高些，有利于病人服食，提升病人依从。除此之外这类药并沒有传统式放化疗的不良反应，肠胃反映等较轻度。
帕博西尼更合适亚洲地区乳癌病人，日本一项科学研究表明：帕博西尼协同氟维司会增加亚洲地区乳癌病人的无进度存活期（PFS），从4.6个月提升到9.五个月。帕博西尼协同氟维司，亚洲地区和非亚洲地区病人的临床医学获利率各自为70%和66%；而氟维司群协同安慰剂效应组的各自为52%和37%。
