依维莫司适应症有哪些治疗效果怎么样?

       依维莫司(everolimus)是一种mTOR缓聚剂(雷帕霉素哺乳类动物靶标),PI3K/AKT通道中下游的一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶。依维莫司(everolimus)是肿瘤干细胞、内皮细胞、纤维细胞、毛细血管平滑肌细胞生长发育和繁衍的强力缓聚剂,并可在身体外抑止实体肿瘤的糖酵解途径。作用机制关键包含自身免疫病功效、抗癌功效、抗病毒治疗功效、毛细血管维护功效。依维莫司(everolimus)适用范围有什么治疗效果如何?

  依维莫司(everolimus)适用范围

  1、以往接纳过舒尼替尼或索拉菲尼医治不成功的末期肾细胞癌(RCC)成年人病人;

  2、不能摘除、部分末期或肿瘤转移、分裂优良的(轻中度分裂或高宽比分裂)进度期肝胀神经系统内分泌失调瘤(PNET)成年人病人;不用马上手术治疗的,结节性硬化症(TSC)有关的肾毛细血管肌浆网皮下脂肪瘤成年人病人;

  3、必须医治干涉但不适感用以手术治疗摘除的结节性硬化症(TSC)有关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGF)成年人和少年儿童病人;做为别的抗癫痫药物的一般医治。

  4、与依西美坦片协同医治生长激素蛋白激酶(HR)呈阳性,HER2呈阴性晚期乳腺癌病人。

  药物功效

  肾肿瘤:在一项多管理中心、双盲实验、任意的实验中,依维莫司(everolimus)与安慰剂效应同时对比医治以前接纳过索拉菲尼与舒尼替尼或二者依次医治后进度的肿瘤转移肾肿瘤病人,表明依维莫司(everolimus)组无进度存活期更长,负相关无进度存活期比安慰剂效应增加了3个月,是安慰剂效应的二倍还需要多。

  神经系统内分泌失调瘤:在一项多管理中心、双盲实验、任意的实验中,依维莫司(everolimus)与安慰剂效应同时对比医治部分末期或肿瘤转移末期肝胀神经系统内分泌失调瘤(PNET)病人,表明依维莫司(everolimus)组无进度存活期更长,负相关无进度存活期比安慰剂效应增加了6.4个月。

  TSC有关的SEGA成年人和少年儿童病人:在一项双盲实验、多管理中心的实验中,依维莫司(everolimus)与安慰剂效应同时对比医治TSC有关的SEGA少年儿童和成年人病人,数据显示,SEGA的反映率是35%,安慰剂效应则为0%。

  乳癌:在一项双盲实验、多管理中心的实验中,依维莫司(everolimus)协同依西美坦片医治比安慰剂效应协同依西美坦片医治晚期乳腺癌功效更强,负相关无进度存活期比安慰剂效应增加了七个月。

  

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。