托法替布（尚杰）于2017年在我国发售，并被列入2018我国类风湿关节炎手册，被强烈推荐用以治疗传统DMARDs回复欠佳的类风湿关节炎患者。托法替布是一种新式治疗RA的小分子水内服靶向治疗药物，功效体细胞内的JAK通道，危害好几个细胞因子的造成及促炎功效的充分发挥，改善风湿病。
早期科学研究中，托法替布的迅速、强力、安全性均被确认。针对传统DMARD药品或TNF缓聚剂治疗回复欠佳的RA患者中开展的III期临床实验結果均确认：托法替布协同MTX或传统DMARD药品明显改善RA患者的病症和临床症状、生活品质和病症减轻率[5-6]。
安全系数层面：托法替布组到比较严重感柒、机遇感柒、结核病、恶性肿瘤、心脑血管病事情、消化道穿孔等副作用的发病率层面均保持在极适度性[7]。除此之外，托法替布内服给药，在服药的便利性层面具备突显优点。托法替布以其迅速见效、强力、安全性、方便快捷几大特点确保了患者依从的改善，为RA的初期、合格治疗功效给予了确保，早已变成RA治疗对策中的关键挑选。
达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
达拉非尼也叫泰菲乐，由瑞士诺华生产，目前已知的适应症有三个，1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼（Trametinib）用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤；2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因，黑色素瘤的发病率比较低，但恶性程度高，达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。
瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好？达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。
瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球140多个国家和地区，其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼（Tafinlar）在2013年首次被FDA批准上市，单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。
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