现阶段准许发售的适用范围是末期肾肿瘤的二线医治，换句话说末期肾肿瘤在索坦医治不成功后，能够挑选阿西替尼/阿昔替尼医治。除开肾肿瘤，这一药还被患者试着用以晚期肝癌、肉疙瘩、神经系统内分泌失调恶性肿瘤等认可的对抗血管生成药品较为比较敏感的、恶性肿瘤血供丰富多彩的实体肿瘤中，也是有一定的功效。
阿昔替尼（阿西替尼），是一个多靶标的小分子水缓聚剂，关键的靶标是VEGFR、Kit、PDGFR（多靶标的、抗血管生成为主导的小分子水缓聚剂，靶标上基本上也就是这种，有的还与此同时能抑止MET,例如卡博替尼）。
阿西替尼/阿昔替尼医治神经系统内分泌失调恶性肿瘤，也是有II期临床研究数据信息。入组了30名末期神经系统内分泌失调恶性肿瘤病人，负相关随诊29个月，在其中22名病人功效可点评，负相关无病症进度存活時间为26.七个月，负相关总存活時间为45.3个月，总的病症率控制为73%，绝大多数病人恶性肿瘤有一定的变小，1名病人做到了客观性减轻。关键的不良反应仍然是血压高。
达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
达拉非尼也叫泰菲乐，由瑞士诺华生产，目前已知的适应症有三个，1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼（Trametinib）用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤；2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因，黑色素瘤的发病率比较低，但恶性程度高，达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。
瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好？达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。
瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球140多个国家和地区，其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼（Tafinlar）在2013年首次被FDA批准上市，单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。
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