卡博替尼（Cabozantinib，产品研发编码：XL184，常通称为184）是一个多靶标的广谱性抗癌新药，能抑止的靶标包含：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等最少9个。
英国FDA于2012年准许卡博替尼胶襄（140Mg/天）用以医治进度性、迁移甲状腺囊肿髓样癌（MTC），并于2016年4月准许卡博替尼片状（60mg/天）用以医治经抗血管生成医治的末期肾细胞癌（RCC）病人。
2019年1月，英国FDA准许卡博替尼片状（60mg每日）用以医治接纳过乐伐替尼（仑伐替尼）、索拉菲尼等别的规范全身上下医治后进度的末期肝细胞癌病人。
卡博替尼片状做为晚期肝癌的二线医治药品，可明显增加晚期肝癌病人的存活期，缓解56%的身亡或是进度风险性。
末期晚期肝癌病人的愈后通常不太好，并且在接纳全身上下医治以后医治挑选比较有限。CELESTIAL实验表明，卡博替尼(Cabozantinib)进一步提高了末期晚期肝癌病人的总存活期，无进度存活期和客观缓解率也显着提升，变成晚期肝癌病人新的医治挑选。
我国的晚期肝癌病人总数巨大，全世界每一年的增加晚期肝癌病人中，我国病人占有率50%之上，而在其中又以乙肝病毒造成 的晚期肝癌更为普遍。因为晚期肝癌的隐匿型，绝大多数晚期肝癌一经发现，便是末期。卡博替尼片状获准用以肝癌的治疗，将给我国病人产生新的期待。
