卡博替尼(Cabozantinib,产品研发编码:XL184,常通称为184)是一个多靶标的广谱性抗癌新药,能抑止的靶标包含:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等最少9个。
英国FDA于2012年准许卡博替尼胶襄(140Mg/天)用以医治进度性、迁移甲状腺囊肿髓样癌(MTC),并于2016年4月准许卡博替尼片状(60mg/天)用以医治经抗血管生成医治的末期肾细胞癌(RCC)病人。
2019年1月,英国FDA准许卡博替尼片状(60mg每日)用以医治接纳过乐伐替尼(仑伐替尼)、索拉菲尼等别的规范全身上下医治后进度的末期肝细胞癌病人。
卡博替尼片状做为晚期肝癌的二线医治药品,可明显增加晚期肝癌病人的存活期,缓解56%的身亡或是进度风险性。
末期晚期肝癌病人的愈后通常不太好,并且在接纳全身上下医治以后医治挑选比较有限。CELESTIAL实验表明,卡博替尼(Cabozantinib)进一步提高了末期晚期肝癌病人的总存活期,无进度存活期和客观缓解率也显着提升,变成晚期肝癌病人新的医治挑选。
我国的晚期肝癌病人总数巨大,全世界每一年的增加晚期肝癌病人中,我国病人占有率50%之上,而在其中又以乙肝病毒造成 的晚期肝癌更为普遍。因为晚期肝癌的隐匿型,绝大多数晚期肝癌一经发现,便是末期。卡博替尼片状获准用以肝癌的治疗,将给我国病人产生新的期待。