帕唑帕尼是一种内服多种蛋白激酶缓聚剂，它能够抑止毛细血管表皮细胞生长因子蛋白激酶（VEGFR）-1/-2/-3，血细胞衍化细胞生长因子蛋白激酶（PDGFR）-α/-β和干细胞因子。临床医学前和临床实验适用VEGFR和PDGFR做为末期卵巢癌治疗的靶标。近期发布在《临床肿瘤学杂志》的一篇文章评定了帕唑帕尼保持疗法治疗卵巢疾病患者的功效，这种患者在一线放化疗中病症沒有进展。

　　试验列入940名患者，这种患者病理学诊断为子宫卵巢，双侧输卵管或腹膜后癌病，国际性妇产科医生委员会（FIGO）II-IV期，初次接纳手术和最少五个治疗过程的铂-多西紫杉醇放化疗法以后无进展。患者按1:1任意分派每日接纳帕唑帕尼800Mg或安慰剂，共24个月。关键终点站是科学研究工作人员按RECIST1.0评定的无进展生存期。数据显示：与安慰剂组对比，帕唑帕尼保持组的无进展生存期明显增加（[HR], 0.77；95% CI,0.64-0.91；P = .0021；负相关PFS各自为：17.9 vs.12.3）。对35.6%的患者开展根据事情的中后期生存分析表明沒有明显差别。帕唑帕尼组的3/四级副作用发病率较高，关键包含：血压高（30.8%），嗜单核细胞降低症（9.9%）肝有关毒性（9.4%），拉肚子（8.2%），疲惫（2.7%），血小板低症（2.5%）和手足综合征（1.9%）。帕唑帕尼组（33.3%）因副作用而停止医治的患者占比高过安慰剂组（5.6%）。

　　依据之上的結果得到一线放化疗无进展的末期卵巢疾病患者，帕唑帕尼保持治疗法可以改进患者的负相关无进展生存期5.6个月（HR,0.77），总生存期数据信息未表明获利。填补剖析有利于评定亚组患者，对患者的功效改进很有可能相抵毒性。