帕唑帕尼是一种内服多种蛋白激酶缓聚剂,它能够抑止毛细血管表皮细胞生长因子蛋白激酶(VEGFR)-1/-2/-3,血细胞衍化细胞生长因子蛋白激酶(PDGFR)-α/-β和干细胞因子。临床医学前和临床实验适用VEGFR和PDGFR做为末期卵巢癌治疗的靶标。近期发布在《临床肿瘤学杂志》的一篇文章评定了帕唑帕尼保持疗法治疗卵巢疾病患者的功效,这种患者在一线放化疗中病症沒有进展。
试验列入940名患者,这种患者病理学诊断为子宫卵巢,双侧输卵管或腹膜后癌病,国际性妇产科医生委员会(FIGO)II-IV期,初次接纳手术和最少五个治疗过程的铂-多西紫杉醇放化疗法以后无进展。患者按1:1任意分派每日接纳帕唑帕尼800Mg或安慰剂,共24个月。关键终点站是科学研究工作人员按RECIST1.0评定的无进展生存期。数据显示:与安慰剂组对比,帕唑帕尼保持组的无进展生存期明显增加([HR], 0.77;95% CI,0.64-0.91;P = .0021;负相关PFS各自为:17.9 vs.12.3)。对35.6%的患者开展根据事情的中后期生存分析表明沒有明显差别。帕唑帕尼组的3/四级副作用发病率较高,关键包含:血压高(30.8%),嗜单核细胞降低症(9.9%)肝有关毒性(9.4%),拉肚子(8.2%),疲惫(2.7%),血小板低症(2.5%)和手足综合征(1.9%)。帕唑帕尼组(33.3%)因副作用而停止医治的患者占比高过安慰剂组(5.6%)。
依据之上的結果得到一线放化疗无进展的末期卵巢疾病患者,帕唑帕尼保持治疗法可以改进患者的负相关无进展生存期5.6个月(HR,0.77),总生存期数据信息未表明获利。填补剖析有利于评定亚组患者,对患者的功效改进很有可能相抵毒性。