现阶段伴随着分子结构无损检测技术的广泛运用，亚急性髓系白血病（AML）中很多有单独愈后实际意义的分子结构标示被检验出去。FLT3基因突变是AML中一种普遍的基因变异，现阶段与较弱的愈后有关，该行业急需解决新的治疗计划方案。过去的25年，AML的临床医学治疗对策一直维持不变。据统计，在全世界范畴内有35万败血症患者，在其中约25%为AML.三分之一的AML患者带上FLT3基因变异。

　　米哚妥林（midostaurin）是一种内服多蛋白激酶缓聚剂，开发设计用以带上FTL3基因突变的AML患者的治疗。该药能抑制协助管控很多关键体细胞全过程的多种多样蛋白激酶，包含FTL3，进而终断肿瘤细胞生长发育及繁衍的工作能力。近日，美国食品类药监局（FDA）准许了 米哚妥林与化疗协同治疗伴FTL3基因突变的初治AML患者。该药是自1990年至今第一个被准许治疗AML的药物。

　　2015年的美国血液学企业年会（ASH）交流会报导了米哚妥林治疗初治AML患者的实效性和安全系数。该任意3期实验中，717例此前未接纳过治疗的AML患者接纳了米哚妥林治疗，在其中接纳米哚妥林 化疗治疗后的患者的存活期善于独立接纳化疗的患者，但负相关存活率无法精确可能。除此之外，米哚妥林化疗组的负相关无事情存活率为8.两个月，单纯性化疗组为3个月。