依维莫司（飞尼妥）是一种自身免疫病药品，适用用舒尼替尼[sunitinib]或索拉菲尼[sorafenib]治疗不成功后末期肾细胞癌患者的治疗依维莫司（飞尼妥）是一种自身免疫病药品，用以肝脏移植患者的移植物抗寄主病(GVHD)移殖抵触解决。飞尼妥的出产地是诺华制药，也叫依维莫司片，飞尼妥的适用范围肾肿瘤、乳癌是在其中之一，飞尼妥的作用机制是操纵肿瘤细胞生长发育蔓延、劝阻恶性肿瘤新陈代谢与降低恶性肿瘤毛细血管的产生，称作飞尼妥的三重功效。
依维莫司对于晚期乳腺癌治疗，依维莫司是mTOR缓聚剂类药初次批准用以生长激素蛋白激酶呈阳性的闭经后晚期乳腺癌患者的治疗。科学研究证实mTOR上下游数据信号过多激话与人们癌病的产生有非常大的关联性，当具备推动恶性肿瘤产生的PI3K 和Akt蛋白质过多表述时，mTOR信号转导通路就持续的被激话。 mTOR的上下游的负性调整因素包含PTEN,TSC1/2，LKB1 以内的三种蛋白质的作用缺少或失衡会激话mTOR.若PTEN蛋白质缺少，则PI3K蛋白质会提升，Akt活力则随着提高，造成 体细胞产生基因突变。
在其中带有PIK3CA激话的乳癌体细胞对mTOR变构和蛋白激酶的缓聚剂是比较敏感的，可是PTEN作用缺少的体细胞对这类药不是比较敏感的。依维莫司对KRSA或 BRAF基因突变不比较敏感，可是对 PI3K 通路基因突变很比较敏感，因而，依维莫司靶向治疗抑止mTOR信号转导通路的激话特点能为治疗乳癌给予新的挑选。Chad M 强调在基本治疗中提升依维莫司，可使患者提高治疗实际效果，摆脱基本药品的抗药性。已经开展的Ⅲ期临床研究数据显示依维莫司对这类雌激素受体呈阳性的恶变乳癌有不错的功效，因此提议临床医学上可提升依维莫司运用于此类肿瘤患者的治疗。
