来源于荷兰的真实的世界科学研究表明，ALK呈阳性末期NSCLC病人一线克唑替尼抗药性后条件随机场二代ALK抑制剂医治（75%病人为塞瑞替尼），中位OS做到89个月，超出七年，病人得到长期性存活，完成了肝癌慢性疾病化。
二代ALK抑制剂塞瑞替尼在中国已获准二线医治，变成克唑替尼抗药性后的关键挑选，其医治体制有几大特性：1.塞瑞替尼与ALK结构域感染力高些；2.血脑屏障成功率较高，可改进克唑替尼抗药性后的CNS进度；3.调节使用量（450mg随餐）下不良反应降低，功效更优质。ASCEND-8科学研究中450mg随餐组随诊時间已超25个月， DOR和PFS均还未做到。
别的二代ALK抑制剂比如阿来替尼也已在中国发售，全世界ALEX科学研究一线医治PFS达25.七个月（第三方评估）/34.八个月（学者评定），我国ALESIA科学研究結果和全世界ALEX和日本J-ALEX 科学研究結果一致，阿来替尼也可根据血脑屏障，功效不错。另一二代药品<a href="https://www.fdsagg.com/drugsbrigatinib” target=”_blank” >布加替尼的临床实验表明中位PFS并未做到，而克唑替尼组中位PFS为9.两个月，布加替尼对脑部疾病功效不错，可是，现阶段并未在我国发售。三代ALK抑制剂劳拉替尼较为一代克唑替尼的临床研究顺利完成入组，希望結果发布。
