在2017年期内英国FDA准许奥拉帕尼药物用以医治反复性上皮细胞性卵巢疾病，宫颈腺癌或继发性腹膜后肿瘤的成年人患者，她们对铂类化疗造成彻底或一部分反映。2017年8月，奥拉帕尼再度以片状制剂获准发售并扩张适用范围，用以对铂类药化疗有回复的成年人反复性上皮细胞性卵巢疾病、双侧输卵管或继发性腹膜后肿瘤的二线保持医治。本次准许，使奥拉帕尼变成第一个用以医治乳腺癌的PARP缓聚剂，也是第一个获准医治具备BRCA基因变异的转移性乳腺癌患者的药品。

　　FDA的此项准许是根据一项包括302位HER2呈阴性、伴随gBRCAm的转移性乳腺癌患者参加的任意临床研究。数据显示：奥拉帕尼组的中位无进度存活期显著善于规范医治组（7.0个月vs 4.2个月）；奥拉帕尼组患者的客观缓解率为52%，比化疗组（23%）高于一倍之上；奥拉帕尼组患者的放任不管率是7.8%，化疗组为1.5%；在安全系数上，奥拉帕尼也显著好于规范化疗，其3级之上不良反应发病率大大的小于规范医治组。2018年初，乳腺癌患者迈入了重磅消息喜报：奥拉帕尼宣布获准用以医治具备或疑是具备种型BRCA基因突变、人们外皮细胞生长因子蛋白激酶2（HER2）呈阴性、并曾接纳过化疗的转移性乳腺癌患者。第一种准许用以医治种型BRCA基因突变转移性乳腺癌患者的PARP缓聚剂。

　　此项准许是根据一项名叫OlympiAD的科学研究，该科学研究是一项对外开放标识，多管理中心实验，将302名身患体细胞BRCA基因突变和HER2呈阴性转移性乳腺癌的患者任意分派至奥拉帕尼片，300 mg内服2次每日，或她们的医师挑选化疗。这种化疗计划方案包含卡培他滨，长春瑞滨或艾日布林，它是这类状况下的规范化疗挑选。全部患者务必事前开展化疗，做为佐剂，新輔助或转移性病症。在转移性自然环境中应用此前化疗，生长激素蛋白激酶呈阳性与三呈阴性，及其以前应用铂类化疗，对患者开展分层次。关键功效結果为无进度存活期（PFS），根据盲法单独管理中心点评评定，奥拉帕尼组中位PFS为7.0个月，化疗组中位PFS为4.2个月，风险比为0.58.此项科学研究并沒有发觉一切让人诧异的安全性数据信号。最普遍的毒副作用是缺铁性贫血和别的红细胞降低，及其恶心想吐，疲惫和反胃。