赛可瑞(xalkori)（克唑替尼(crizotinib)）最开始被开发设计为间充质到上皮细胞的转换（MET）缓聚剂。殊不知，在I期实验中，很显著它对ALK重新排列的恶性肿瘤具备实际性的活性。当它在二线治疗中与放化疗对比开展评定时，它是第一个在ALK呈阳性NSCLC中表明出临床医学显着益处的ALK TKI.赛可瑞(xalkori)治疗的患病者的中位PFS为7.7个月，而有机化学治疗法为3.0个月。此项科学研究的数据信息造成 克唑替尼(crizotinib)变成这种情况患病者的规范治疗方法。
接着，已在第一行设定中评定了ALK TKI.在PROFILE 1014科学研究里将赛可瑞(xalkori)与规范赛可瑞(xalkori)有没有艾乐替尼(alectinib)好铂类多线有机化学治疗法对比，赛可瑞(xalkori)比有机化学治疗法具备更强的PFS和高些的回复率。一项选用同样设计方案但应用塞立替尼的科学研究造成了类似的結果。既赛可瑞(xalkori)和<a href="https://www.fdsagg.com/drugsceritinib” target=”_blank” >色瑞替尼(ceritinib)早已表明出平稳的CNS迁移蔓延有机化学治疗法对比活性，具备的9.0个月中位PFS与赛可瑞(xalkori)（相对性于4.0个月）和10.7个月色瑞替尼(ceritinib)（相对性于6.7个月）。
近期，在ALEX科学研究的一线科学研究里将艾来替尼与赛可瑞(xalkori)开展了比照。在此项科学研究中，艾乐替尼(alectinib)具备更强的治疗效果，艾乐替尼(alectinib)组未达到中位PFS,赛可瑞(xalkori)组未达到11.一个月。与赛可瑞(xalkori)对比，艾乐替尼(alectinib)的确具备更有意义的神经中枢系统软件活性。在应用艾乐替尼(alectinib)治疗的患病者中，CNS迁移蔓延的积累率显着降低（9.4％对41.4％），而且在实验入组时具备已经知道CNS迁移蔓延的患病者中，减轻率高些（59％对26％）。
与EGFR TKIs实验与此同时开展，这种科学研究均容许患病者交叉式应用。因而，不太可能证实总存活期明显改善。赛可瑞(xalkori)是2011年经美国中国投入市场的肝癌ALK药物，2013年该药进到中国销售市场，做为一个進口原研药，赛可瑞(xalkori)投入市场后的价格是十分贵的，好在赛可瑞(xalkori)早已投入市场了赛可瑞(xalkori)仿造药品，对比赛可瑞(xalkori)原研药，赛可瑞(xalkori)仿造药品价格要便宜许多，因此 赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)实际价钱需看是哪个版本号。
