卡博替尼(cabozantinib) (cabozantinib)被准许做为20,40和60mg的药丸，用以医治中度或低风险性晚中后期肾细胞癌(aRCC)的成人。该药物是一种酪氨酸激酶缓聚剂，看上去将变成Ipsen肿瘤特许加盟的关键商品。第一季度的数据显示，该药正迈向取得成功，销售总额达到2820万英镑(2500万)。
Cabosun实验证实，卡博替尼(cabozantinib)与辉瑞的Sutent (sunitinib)对比，可显着提升中度或较低风险性的原始医治aRCC患病者的无进度存活期(PFS)。这组患病者是第一个也是唯一一个主要表现出好于舒尼替尼(sunitinib)临床治疗实际效果的单药医治。卡博替尼(cabozantinib)医治的患病者均值PFS为8.6个月，而最开始应用舒尼替尼(sunitinib)医治的患病者均值PFS为5.3个月，进度或过世的危险降低了52%。
2016年9月，卡博替尼(cabozantinib)在接纳毛细血管表皮细胞生长因子(VEGF)靶向治疗医治后被欧盟国家准许用以成人aRCC的医治，它是它与百时美施贵宝企业的纳维替尼(nivolumab)市场竞争的融入病症。做为一线医治药物，卡博替尼(cabozantinib)很有可能会与BMS的百益抗(Opdivo)和伊匹单抗(ipilimumab)共用。
