神经中枢系统软件（CNS）转移是转移性乳癌患者存活遭遇的重特大挑戰，贴近50%是HER2呈阳性乳癌患者在接纳曲妥珠单抗为基本的治疗后产生CNS转移。在NALA科学研究（Saura等，2019ASCO）中能够见到，对于HER2呈阳性晚期乳腺癌奈拉替尼（neratinib）后线治疗下患者的CNS积累发病率呈下降趋势。
而在奈拉替尼一线治疗的NEfERT-T科学研究（Awada等，JAMA Oncol 2016），及其对于CNS转移HER2呈阳性乳癌奈拉替尼治疗的TBCRC022科学研究（Freedman等，J Clin Oncol 2019）中，均可见到CNS转移患者的治疗获利。NCCN手册也早已强烈推荐奈拉替尼协同多西紫杉醇或卡培他滨用以治疗CNS转移的末期HER2呈阳性乳癌。
2019年SABCS交流会上，Ahmad H Awada等对NALA、NEfERT-T和TBCRC022等三项科学研究开展归纳剖析。在NALA中，奈拉替尼卡培他滨组和拉帕替尼 卡培他滨组对比，必须对有症状的CNS转移开展干涉的患者占比显著降低。
达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
达拉非尼也叫泰菲乐，由瑞士诺华生产，目前已知的适应症有三个，1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼（Trametinib）用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤；2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因，黑色素瘤的发病率比较低，但恶性程度高，达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。
瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好？达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。
瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球140多个国家和地区，其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼（Tafinlar）在2013年首次被FDA批准上市，单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。
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