克唑替尼（Crizalk）是由辉瑞制药研发的抑止Met/ALK/ROS的ATP竞争的多靶标蛋白激酶缓聚剂。各自在ALK、ROS和MET蛋白激酶活力出现异常的恶性肿瘤患者中确认克唑替尼对身体有明显临床医学功效。克唑替尼可用以经CFDA 准许的检验方式 明确的间转性淋巴肿瘤蛋白激酶(ALK)呈阳性的部分末期或肿瘤转移非小细胞肝癌(NSCLC)患者的医治。那麼，克唑替尼（Crizalk）治疗肺癌实际效果怎样？
在Profile1001科学研究中，149名非小细胞肺癌患者的客观缓解率为60.8%，中位无进度生存期为9.七个月。（客观缓解率：恶性肿瘤变小做到一定量而且维持一定時间。无进度生存期：第一次产生恶性肿瘤提高，或恶性肿瘤原发性疾病迁移，或发觉新的疾病的時间。） 在Profile1005科学研究中，259名患者，客观缓解率为60%，中位无进度生存期为八个月。在Profile1007科学研究中，173名患者服用克唑替尼（Crizalk）比照174名患者服用培美曲塞或多西他赛单药开展放化疗。而且全部患者均接纳过铂类药医治。結果是克唑替尼（Crizalk）组的中位无进度生存期为7.七个月，放化疗组为3个月;克唑替尼（Crizalk）组的客观缓解率为65%，放化疗组为20%。在Profile1014科学研究中，对过去未受到一切医治的非小细胞肺癌患者的治疗效果开展科学研究。
172名患者服用克唑替尼（Crizalk）的中位无进度生存期为10.9个月，客观缓解率为74%;171名患者接纳培美曲塞加铂(顺铂或卡铂)医治后的中位无进度生存期为七个月，客观缓解率为45%。根据之上临床实验，克唑替尼（Crizalk）已变成ALK呈阳性非小细胞肺癌的一线医治药品。
