赛可瑞/克唑替尼（Crizotinib）是辉瑞批准的一款肝癌靶向药物，由于赛可瑞（Crizotinib）不良反应小，医治经典案例多，因此 克唑替尼被做为ALK,ROS1,Met呈阳性基因突变靶点的一线医治服药。赛可瑞（Crizotinib）是由辉瑞制药研发的抑止Met/ALK/ROS的ATP竞争的多靶点蛋白激酶缓聚剂。各自在ALK、ROS和MET蛋白激酶活力出现异常的恶性肿瘤患者中确认克唑替尼对身体有明显临床医学功效。

　　赛可瑞/克唑替尼（Crizotinib）于2011年8月26日获FDA批准发售，以后又得到PMDA、EMA批准发售，2013 年经CFDA批准发售，是中国第一个发售的ALK蛋白激酶缓聚剂。赛可瑞（Crizotinib）可用以经CFDA 批准的检验方式 明确的间转性淋巴肿瘤蛋白激酶(ALK)呈阳性的部分末期或肿瘤转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的医治。

　　赛可瑞/克唑替尼（Crizotinib）对于的靶点是ALK融合基因，针对ALK呈阳性的患者，赛可瑞（Crizotinib）的病症率控制达到90%，显着增加患者的存活期，而且巨大地减少了患者在医治中的痛楚。 医治ALK呈阳性非小细胞肺癌(NSCLC)科学研究数据信息表明，服食规范使用量赛可瑞（Crizotinib）的ROS1重新排列末期非小细胞肺癌患者中，3例放任不管，33例一部分减轻，客观缓解率(ORR)为72%，中位减轻延迟时间17.6个月，中位无进度存活期19.2个月。