不得不承认，恩扎鲁胺和阿比特龙是前列腺癌雄激素夺走医治中2个十分关键的药物，但不区分病患者在应用后会发生承受药品。雄激素受体在前列腺癌的发展趋势中起着十分关键的功效，根据雄激素夺走医治来抑止雄激素受体变成迁移扩散性前列腺癌的起止医治。

　　绝大多数患者，对雄激素夺走医治会出现反映，可是接着这一部分患者会主要表现出不一样方式的反复发及发生去势抵抗性前列腺癌，目前早已搞清楚是雄激素受体根据增加表述及增加在去势抵抗性前列腺癌中仍起推动功效。促使雄激素受体在去势抵御中起功效的另一原理，即根据肾脏中的磷酸激酶类固醇激素促使瘤内生成雄激素(睾酮素或二氢睾酮)，在较小的环节上促使来源于碳水化合物的体细胞从头开始衍化。

　　这种生成的磷酸激酶激素类药物可以被CYP17A1酶明显抑止，例如阿比特龙(Zytiga, Janssen, Horsham, PA)，早已变成迁移扩散性去势抗性前列腺癌的规范二线内分泌失调医治方式。去势抗性前列腺癌中雄激素受体的活力，可以被与雄激素受体融合的竞争缓聚剂抑止，例如：恩扎鲁胺(<a href="https://www.fdsagg.com/dugs/enzalutamide” target=”_blank” >Xtandi; Pfizer, New York, NY)，其早已被英国食品类药品监督站受权医治迁移扩散性去势抗性前列腺癌。

　　现阶段，阿比特龙和恩杂鲁胺相近药早已进到临床试验水平，参与临床试验就可以免交花费应用药。针对这些经济发展艰难的病患者而言，毫无疑问缓解了财政负担，参与临床试验是得到药物免交花费医治更快的方式，是众多病患者的福利。