普纳替尼获批适应症有哪些?

       商品名:ICLUSIG

  通用性名:ponatinib(帕纳替尼或普纳替尼)

  生产厂家:ARIAD

  规格型号:45mg*30T、15mg*60T

  英国FDA获准:2012年

  我国:即将上市

  靶标:BCR-ABL,VEGFR, PDGFR, FGFR,EPH,SRC大家族,KIT,RET,TIE2和FLT3

  普纳替尼/帕纳替尼(ponatinib)获准适用范围有什么?

  别的酪氨酸激酶缓聚剂(TKI,如伊马替尼、克劳迪亚替尼、达沙替尼)医治失效或不可以承受的病发期、加快期或急变期的漫性髓体细胞败血症病人(CML);

  别的酪氨酸激酶缓聚剂(TKI,如伊马替尼、克劳迪亚替尼、达沙替尼)医治失效或不可以承受的病发期、加快期或急变期的费城染色体呈阳性亚急性网织红细胞败血症病人(Ph ALL);

  病发期、加快期或急变期的T315I呈阳性漫性髓体细胞败血症病人(CML);

  病发期、加快期或急变期的T315I呈阳性费城染色体呈阳性亚急性网织红细胞败血症病人(Ph ALL)。

  伊马替尼和普纳替尼全是对于慢粒白血病的靶向药物,仅仅普纳替尼比伊马替尼整整的晚了十年才发售!

  伊马替尼的问世开辟了靶向治疗药物分子结构医治的新的领域,可是“道高一尺,魔高一丈”,伊马替尼的不断服食,非常容易刺激性Bcr-Abl蛋白激酶产生基因变异,这也是白血病细胞造成伊马替尼抵抗性的关键缘故,虽然伊马替尼抗药性期相对性较长,可是,只需病人服食,总有一天会抗药性的。

  针对医治承受伊马替尼的漫性粒细胞败血症(CML)病人,普纳替尼将是最好是的挑选!

  伊马替尼仿药是印尼natco生产制造的,早已赶到我国很多年,并且以前走入了影片我不是药神,此后大伙儿针对印度靶向药都早已不会再有一切猜疑,并且在十年来有一大部分中国的病人用的是印尼版伊马替尼!

  而在印尼,如今都还没仿造普纳替尼,而专利药价钱又十分贵,可是,在另一个隔壁邻居国孟加拉国早已取得成功发售了普纳替尼的仿药,是珠穆朗玛峰医药everest生产制造的,历经孟加拉国国家药监局准许!

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。