奥希替尼有哪些注意事项?

       ① <a href="https://www.fdsagg.com/drugsosimertinib” target=”_blank” >奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)是一种什药?

  用以医治肝癌的一种靶向治疗药物。

  ② 在服药以前:

  在什么情况不可以应用本药

  • 假如对奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)皮肤过敏则不可以应用本药

  • 假如您早已孕期不可以应用本药

  ③ 怎么使用本药?

  进餐不容易对本药导致危害,因而与食材或不与食材同屏皆可

  医师会告诉你每一次吃几块,每日吃几回。而且告诉你什么时候应当断药,千万别私自提升吃药使用量或是頻率。在医师要求的服药時间内,无特殊情况下不必私自断药。

  假如不可以一整片吞食我该怎么做?

  将一次服食使用量的奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)溶解60ml非碳酸水拌和至小块,马上服食,再添加120-240Ml水于同一器皿中,马上服食;严禁加温,超音波波动;应用鼻饲管时将一次服食使用量的奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)溶解15ml水拌和至小块,再用15ml水将残残余物迁移至注射针中,最终用约30ml的水清洗鼻饲管;

  假如吃药以后反胃我该怎么做?

  假如吃药以后反胃,不必补服,立即直到下一次吃药時间吃药就可以。

  假如忘掉吃药我该怎么做?

  假如忘掉吃药,不必补服,立即直到下一次吃药時间吃药就可以。不必由于补服而一次服药过多。

  吃药期内应当防止的药品:

  在共用别的药品(包含非处方药品、维他命、中草药材)以前一定要先找医生咨询。尤其是同服食卡马西平片,苯妥英,利福平,瑞苏伐他汀,圣约翰草,柳氮磺胺吡啶或托泊替康的时候会危害本药在血中的浓度值,应当谨慎使用。

  ④ 当应用该药时应当当心哪些?

  • 在怀孕期服食奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)是不安全的,很有可能会造成 胎宝宝高危儿;假如您孕期马上告之您的医师;女士病人在服药期内或断药的最少6个星期内留意合理的避孕措施;男士病人在服药期内或断药的最少4个月内留意合理避孕措施;

  • 假如您已经哺乳期间,或是有肺纤维肺疾病或肺部感染,心跳更改,心脏疾病包含心力衰竭,眼睛疾病包含结膜炎时告之您的医师;

  • 您的医师会为您按时开展实验室检查以检测药品的功效,请按时复诊;

  ⑤ 怎样存储药物?

  室内温度下密闭式储存,避开热原,防止太阳照射;

  

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。