绝大部分ITP患者必须长期性保持治疗，殊不知随着所造成的经济负担难题也在深深危害着患者以及家人的日常生活，很多患者曾因经济发展工作压力而终断治疗，导致病况不断，生活质量比较严重降低。缅甸版艾曲博帕（艾曲波帕）造福大量ITP患者。
一方面缓解ITP患者的长期性经济负担，使大量ITP患者具有充足、不断合理的治疗，另一方面协助提升了ITP的临床医学治疗实际效果，降低病症发作、漫性化的医疗资源耗费，缓解了整体诊疗压力。2018年艾曲泊帕在我国发售，为我国ITP患者生活质量的改进产生新挑选。
做为中国第一个也是唯一获准的非肽类内服血细胞生成素蛋白激酶抑制剂（TPO-RA），艾曲泊帕用以治疗以往对激素类药物、人免疫球蛋白等治疗反映欠佳的成年人和十二岁及之上少年儿童漫性免疫系统疾病（难治性）血小板低症（ITP）患者，使血小板计数上升并降低或避免 流血，现做为东西方ITP治疗手册强烈推荐的治疗甄选计划方案。
达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
达拉非尼也叫泰菲乐，由瑞士诺华生产，目前已知的适应症有三个，1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼（Trametinib）用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤；2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因，黑色素瘤的发病率比较低，但恶性程度高，达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。
瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好？达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。
瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球140多个国家和地区，其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼（Tafinlar）在2013年首次被FDA批准上市，单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。
药房地址：老挝万象三江商贸城后门左转100米处
上班时间：周一至周六，9：00——18：00
电话：13580539995
微信：TKHW003
版权所有 © Copyright | 老挝第一药房 | All Rights Reserved | 本站信息仅供参考，不能作为诊断和医疗的依据，如有转载或引用本站文章 涉及版权问题，请与我们联系。