阿比特龙（Zytiga）针对高危mHSPC患者有明显疗效已变成临床医学的共识。殊不知，LATITUDE研究中所界定的“低危”M1病症患者是不是可以从ADT AAP协同治疗法中获利，可谓不明。
因而，本研究致力于评定STAMPEDE研究中依照LATITUDE规范区划为高危或低危M1前列腺肿瘤的群体接纳ADT AAP治疗的疗效异质性。对STAMPEDE研究中的“阿比特龙对比”群体开展过后剖析，集中化评定随机分组到ADT或ADT AAP治疗组的M1患者，依据LATITUDE规范对患者开展风险性分层次。
一共有990名mHSPC患者任意接纳ADT或ADT AAP治疗。依照LATITUDE规范，低危患者组里，ADT AAP治疗法表明出了显著的存活优点，与对照实验对比，可将身亡相对性风险性明显减少34%。从結果看来，阿比特龙，高危或低危患者皆可获益。
达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
达拉非尼也叫泰菲乐，由瑞士诺华生产，目前已知的适应症有三个，1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼（Trametinib）用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤；2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因，黑色素瘤的发病率比较低，但恶性程度高，达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。
瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好？达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。
瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球140多个国家和地区，其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼（Tafinlar）在2013年首次被FDA批准上市，单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。
药房地址：老挝万象三江商贸城后门左转100米处
上班时间：周一至周六，9：00——18：00
电话：13580539995
微信：TKHW003
版权所有 © Copyright | 老挝第一药房 | All Rights Reserved | 本站信息仅供参考，不能作为诊断和医疗的依据，如有转载或引用本站文章 涉及版权问题，请与我们联系。