因为可挑选的靶向药物诸多，ALK基因突变被称作“裸钻基因突变”。现阶段对于ALK呈阳性的非小细胞肝癌NSCLC的靶向药物不但有一代药克唑替尼，也有二代药<a href="https://www.fdsagg.com/drugsceritinib” target=”_blank” >色瑞替尼、阿来替尼、<a href="https://www.fdsagg.com/drugsbrigatinib” target=”_blank” >布加替尼，三代药劳拉替尼。
布加替尼做为二代ALK抑制剂，在真实的世界中的功效数据信息却很稀缺，下面大家从真实的世界的数据信息中看一下布加替尼的功效优点。在2019年度欧洲地区肝癌交流会ELCC上报导了真实的世界中布加替尼最低治疗的功效。该科学研究共列入604例ALK呈阳性表述NSCLC患者，布加替尼中位治疗线数为3线。
总体群体中，接受布加替尼治疗一年的患者占比为47.4%。以往接受色瑞替尼治疗进度的患者有249例，在其中46.3%的患者再次接受布加替尼治疗一年，34.8%的患者不断接受布加替尼治疗1.5年。中位断药時间为10.33个月。
以往接受劳拉替尼治疗进度的患者有37例，在其中24.8%的患者再次接受布加替尼治疗9个月，中位断药時间为7.五个月。整体看来，以往接受一代ALK抑制剂的患者再应用布加替尼治疗，实际效果最好是，次之是二代ALK抑制剂，最终是三代ALK抑制剂。
