间转性淋巴肿瘤激酶阳性（ALK ）转移性非小细胞肝癌（NSCLC）患者的治疗药品Zykadia得到了欧洲地区药物管理处的批准，用以治疗间转性淋巴肿瘤激酶阳性（ALK ）转移性非小细胞肺癌（NSCLC），这类患者病况早已恶变或对辉瑞的Xalkori (crizotinib)不耐受。

　　对于这一部分患者，Zykadia(ceritinib)将变成优选治疗药品。此项批准决策主要是根据2个国际性、多管理中心、非盲单组临床试验結果。第一个名叫ASCEND-1的实验A数据显示，给药的患者总体反映率（恶性肿瘤变小）为56.4%。而实验B（ASCEND-2）的数据信息可能在即将来临的一个医学会议上发布。

　　英国FDA批准了Zykadia® (Ceritinib,色瑞替尼)的新的适用范围申请办理，用以ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。