血小板降低症在ACLF很普遍。很多试验中，丙型肝炎血小板降低症患者内服促血小板生成素蛋白激酶抑制剂艾曲波帕（艾曲博帕）能上升血小板的总数，改进抗丙肝病毒治疗的耐受力。艾曲波帕是一种内服促血小板生成素蛋白激酶抑制剂。
ELEVATE科学研究对开展折期有创操作的慢性肝炎且血小板降低症患者点评艾曲波帕上升血小板总数和降低血小板滴注必须的功效。科学研究工作人员把292例各种各样发病原因的慢性肝炎且血小板＜50×109/L的患者随机分组，在方案折期有创操作前运用艾曲波帕（75 mg/日）或安慰剂共14天。145例运用艾曲波帕的患者有104例（72%）防止了滴注血小板，而147例运用安慰剂的患者有28例（19%）（p ＜ 0.001）。
发觉6例应用艾曲波帕的患者产生门静脉系统静脉血栓事情，而应用安慰剂的患者仅产生1例，两相较为就尽早停止了科学研究。也是有报导咯咪珀咯[gz1]（romiplostim）与形成血栓风险性提升有关，尤其是在血小板记数超过200×109/L的患者。尽管有危害的直接证据品质等级不高，但因为担忧其伤害和花费，权威专家得出的推荐意见明显抵制操作之前应用艾曲波帕。
达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
达拉非尼也叫泰菲乐，由瑞士诺华生产，目前已知的适应症有三个，1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼（Trametinib）用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤；2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因，黑色素瘤的发病率比较低，但恶性程度高，达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。
瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好？达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。
瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球140多个国家和地区，其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼（Tafinlar）在2013年首次被FDA批准上市，单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。
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