全世界知名的POLO科学研究开辟了胰腺癌精确诊治新时期，保证了2个第一，一是开辟了胰腺癌分子结构标识物具体指导下的临床研究科学研究方法；二是开辟了胰腺癌保持医治的Ⅲ期临床实验时期，POLO科学研究促进了胰腺癌基因检查的发展趋势，NCCN2019手册强烈推荐开展检验。数据显示：奥拉帕尼/奥拉帕利对比安慰剂明显增加了病人的无进展存活期（7.4 vs 3.八个月），使病症进展和身亡风险性减少了47%。
在其中：一年无进展存活率明显高过安慰剂组（34% vs 15%），2年无进展存活率明显高过安慰剂组（22.1% vs 9.6%），此外，奥拉帕尼组的客观缓解率（ORR）为23.1％，而安慰剂组仅为11.5％，在其中两位接纳奥拉帕尼/奥拉帕利医治的病人放任不管。奥拉帕尼组的均值反映延迟时间为24.9个月，而安慰剂组仅为3.七个月。
2019年12月17日，英国FDA抗肿瘤药物咨询顾问联合会（ODAC）举行听证制度，根据POLO实验結果，以7票对5票的投票结果，提议准许靶向治疗抗癌新药Lynparza（汉语品牌名字：利普卓，通用性名：olaparib,奥拉帕尼/奥拉帕利），做为一线保持单药疗法，医治接纳一线铂类放化疗最少16周后病况无进展、带上生殖系统系BRCA基因突变（gBRCAm）的肿瘤转移胰腺癌病人！
