根据有关科学研究結果，现阶段强烈推荐的洛哌丁胺的应用使用量为：做为预防可提升到较大16mg/d；兴新腹泻治疗时，强烈推荐初次2mg,接着每4 h或每一次大便后服食两米g（数最多16mg/d），直到12h无腹泻。洛哌丁胺预防科学研究的安全系数数据信息表明，预防可使3级腹泻的发病率减少为0%~17%，而相对性应的未接纳预防的实验中，腹泻发病率仍有30%~53%。除此之外也是有研究表明，与此同时服食洛哌丁胺和来那替尼/奈拉替尼安全性，耐受力优良，洛哌丁胺对奈拉替尼药动学主要参数的危害较小，因而，不危害奈拉替尼治疗实际效果。整体而言，洛哌丁胺预防治疗相对性安全性和合理，是现阶段奈拉替尼有关腹泻管理方法的一线治疗挑选。
假如洛哌丁胺治疗后腹泻不断，可考虑到提升别的药品做为二线治疗。（1）预防治疗后仍发生不断的1级腹泻，可提升棘籽地芬诺酯（硫酸地芬诺酯 硫酸阿托品）2.5mg/6~8h.（2）如发生不断2级腹泻，可考虑到提升奥曲肽皮下组织或皮下注射。（3）3/四级不断腹泻对策：加强洛哌丁胺治疗后，滴定管洛哌丁胺以操纵腹泻；假如脱干比较严重，可应用奥曲肽皮内注射100~150μg（2次/d）或静脉输液25~50μg/h；适度静脉血管输液；考虑到应用预防性抗菌素（尤其是腹泻不断>24 h、发高烧和≥3级单核细胞降低）；排泄物塑造以清查感柒缘故。
合理的腹泻管理方法还包含不断的腹泻评定、适合的使用量调节和饮食搭配管理方法等对策。如这种预防性治疗实际效果不佳，可考虑到终断贺俪安/来那替尼治疗和调节使用量。虽然在奈拉替尼有关腹泻管理方法关键点上并未达到专家共识，但肿瘤化疗造成的腹泻解决可给予一定的参照根据。在类似TKI（如阿法替尼）临床医学运用工作经验中，如产生1～2级腹泻时，病人即应逐渐洛哌丁胺治疗；如2级腹泻不断>48 h,则提议终断TKI治疗，待腹泻病症减轻至≤1级后，能够小剂量起止修复TKI治疗；如产生3或四级腹泻应终断TKI,且14 d内未减轻至≤1级，应永久性停止TKI.奈拉替尼在国外FDA使用说明中提议：2级腹泻≥5d、3级腹泻>2d和一切合拼发烫等繁杂病症的腹泻，应终断奈拉替尼治疗；假如腹泻在≤7d减轻至0~1级，则以同样使用量修复其治疗；如>7d减轻至0~1级，则减药修复治疗；四级腹泻、腹泻再发至≥2级，则应永久性停止奈拉替尼治疗。
