II期CABOSUN科学研究数据显示，在中位随诊20.8个月的時间内，卡博替尼胶襄对比舒尼替尼可使病症进度或身亡风险性减少31%（HR=0.69），中位PFS增加2.6个月（8.2 vs 5.6个月），且PFS获利与IMDC风险性排序不相干，与肾肿瘤患者在基准线时是不是存有骨转移的情况也不相干。舒尼替尼的数据信息与以前发布的一项涉及到1174例该类患者的回顾性分析結果一致。

　　卡博替尼组ORR对比舒尼替尼组明显提升（46% vs 18%）。在22.8个月的中位随诊期限内，卡博替尼组中位总存活期对比舒尼替尼明显增加了8.五个月（30.3 vs 21.8个月）。CABOSUN科学研究共列入157例以往未接纳医治的末期肾细胞癌（RCC）患者，在其中80.9%为IMDC轻中度风险性患者，19.1%为低风险性患者，按1:一分组各自给与卡博替尼60mg（qd）或舒尼替尼（50mg,qd,给药4星期过后间距2周），关键终点站是PFS,主次关键是OS和ORR.

　　在最普遍3/四级不良反应层面，与卡博替尼医治有关的不良反应包含：血压高、拉肚子、脚底肿疼、疲惫；与舒尼替尼有关的包含血压高、疲惫、拉肚子、血小板低症、口腔内部粘膜炎。卡博替尼是一个多靶标抗癌新药，除开肾肿瘤，该药获准的适用范围也有甲状腺癌症和晚期肝癌，其仿药已在缅甸发售，中国许多患者因金钱问题会挑选仿药。