2015年2月，FDA准许乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)用以末期甲状腺癌症，提升5倍PFS（无进度生存期）；2016年5月，FDA准许乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)协同依维莫司用以抗血管生成药品不成功的末期肾细胞癌，提升了3倍PFS。2017年9月，在全国各地临床医学肿瘤学交流会(CSCO)上，初次详细介绍了乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)比照索拉非尼在我国病人的临床数据，十分振奋人心：在总生存期层面。乐伐替尼组的中位总生存期达到15个月，而索拉非尼组仅有10.2个月，整整提升了4.8个月，并且做到了应用统计学明显(P=0.02620)。2018年9月，乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)获准在中国发售，用以治疗先前未接纳过系统软件治疗的不能摘除的肝细胞癌，提升了1倍PFS。
乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)较大的优点便是实际效果非常好，达到率在45%上下。乐伐替尼跟比索拉非尼，乐伐替尼药物中位总生存期为13.6个月、中位病症进度期是7.3个月、中位影像诊断病症进度期是7.4个月。乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)内服以后消化吸收速率迅速，一般在吃药后1-4钟头内做到最大血液药品浓度值。食材并不会危害药品的消化吸收水平，可是会缓解消化吸收速率。当与食材同屏时，血液药品浓度值最高值会延迟时间2钟头上下。
乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)是协同了曲唑HR 乳癌治疗，能够减轻率在93.8%。内分泌失调的治疗一直全是HR 晚期乳腺癌的病人治疗的最好方法。有很多病人全是体现了这类治疗的方法很有实际效果。临床研究说明：乐伐替尼 来曲唑协同治疗法表明了明显的抗癌活力，在放化疗或CDK4/6缓聚剂 内分泌失调治疗不成功的病人中一样合理。
