达沙替尼（Spryce）于2006年6月28日根据英国FDA的优先选择审核，达沙替尼（Spryce）用以医治成年人患得的下列病症：（1）慢性期新确诊的费城染色体呈阳性（Ph ）的漫性脊髓性白血病（CML）。（2）对别的治疗法（包含伊马替尼）抗药性或不可以承受的慢性期、加快期、髓体细胞或网织红细胞急变期的费城染色体呈阳性（Ph ）的漫性脊髓性白血病（CML）。（3）对别的治疗法抗药性或不可以承受的费城染色体呈阳性的亚急性网织红细胞性白血病（Ph ALL）。 以后，美国食品和药物管理局（FDA）准许扩张达沙替尼（Spryce）的适用范围，协同放化疗用以1岁及之上新诊断的费城染色体呈阳性亚急性网织红细胞白血病（Ph ALL）小儿科患者的医治。
一项单组临床研究调查了达沙替尼（Spryce）的安全系数和实效性。参与的患者是CML或非诚性染色体呈阳性的亚急性淋巴结纤维细胞白血病患者，患者对伊马替尼抗药性或没法承受。186名CML慢性期患者，107名CML加快期患者，74名髓系CML急变期患者，78名叫淋巴结系CML急变期患者。CML慢性期的收药实效性终点站是体细胞细胞生物学反映，界定为Ph 阳性细胞彻底清晰或实际性降低。CML加快期和急变期及其亚急性淋巴结纤维细胞白血病的主要实效性终点站是血液学反映，界定为彻底血液学反映。
在全部患者依照每天2次内服达沙替尼（Spryce）70mg医治后，各期CML患者和亚急性淋巴结纤维细胞白血病患者得到了体细胞细胞生物学和血液学反映；慢性期CML患者的McyR率是45%,完全反应率22%。加快期患者的MaHR率是59%。髓系急变期患者的MaHR率是42%。在CML慢性期、加快期和髓系急变期患者的六个月随诊期内，血液学和体细胞细胞生物学反映长期保持，淋巴结系急变期MaHR不断的中位时间为3.7个月，Ph 亚急性淋巴结纤维细胞白血病患者MaHR不断的中位时间为4.8个月。
