<a href="https://www.fdsagg.com/drugsenzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺Enzalutamide是一种雄激素蛋白激酶数据信号传输缓聚剂，每日内服一次。Enzalutamide立即靶向治疗雄激素蛋白激酶(AR)，并在AR数据信号传输经过的三个流程中充分发挥：(1)抑止雄激素融合――雄激素融合诱发构象变化可开启蛋白激酶激话;(2)避免 核挪动――AR挪动至核是AR受体的遗传基因管控中不可或缺的流程;(3)消弱DNA融合――AR与DNA的融合针对管控基因的表达尤为重要。Enzalutamide于2012年发售，是第一个也是唯一一个被准许用以治疗三种与众不同种类末期前列腺癌(nmCRPC、mCRPC、mCSPC)的靶向治疗抗癌新药：(1)2012年8月，获准治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC);(2)2018年7月，获准治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC);(3)2019年12月，获准治疗转移性去势敏感度前列腺癌(mCSPC)。
近日，靶向治疗抗癌新药恩杂鲁胺Enzalutamide治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)重要III期临床实验PROSPER(n=1401)最后总存活期(OS)数据信息公布，数据显示Enzalutamide ADT计划方案身亡风险性显着减少了71%。PROSPER是一项规模性、任意、双盲实验、安慰剂对比、多个国家科学研究，在国外、澳大利亚、欧洲地区、非洲地区、亚洲地区入组了约1400例nmCRPC病人，评定了Enzalutamide(160Mg,每日内服一次)与安慰剂各自协同雄激素夺走治疗法(ADT)治疗的功效和安全系数。该科学研究中，关键终点站为无迁移存活期(MFS)、重要主次终点站为总存活期(OS)。
以前发布的数据显示，与安慰剂 ADT对比，Enzalutamide ADT将病况产生迁移或身亡风险性显着减少了71%：Enzalutamide ADT治疗组是23%的病人产生迁移或身亡，安慰剂 ADT治疗组为49%。该科学研究的关键终点站MFS层面，安慰剂 ADT治疗组为14.7个月，Enzalutamide ADT治疗组为36.6个月，增加达22个月(HR=0.29[95%CI:0.24-0.35]，p<0.001)。
本次发布的最后OS剖析数据显示，与安慰剂 ADT治疗组对比，恩杂鲁胺Enzalutamide ADT治疗组病人OS主要表现出显着增加，数据信息具备统计学意义。本次剖析中，不良反应与以前汇报的一致。最后OS剖析的详尽結果将在稍候日期公布。
