ALTA实验是一项呈阳性科学研究，结果显示克唑佐尼在ALK重新排列的末期NSCLC不成功后具备<a href="https://www.fdsagg.com/drugsbrigatinib” target=”_blank” >布加替尼的高疗效。布加替尼还具备优良的脑透水性和脑部作用。毒性好像是可控性的，留意特殊的使用量依赖感初期肺毒性，少见但有时候是比较严重的，并提议应用二步法逐渐应用布加替尼(一周90 mg,随后180 mg)。克唑替尼会更改ALK治疗对策吗？
克唑替尼进度后，布加替尼显而易见是一种优良的治疗挑选。在第二线自然环境中，别的历经认证的ALK TKI是ceritinib和alectinib.alectinib在克唑替尼治疗后已证实其作用。ASCEND-2 II期临床研究在克唑替尼治疗后检测ceritinib,ORR为39%，PFS中位数为7.两个月，脑部ORR为45%。针对艾乐替尼，在同样设定下，ORR为48%，PFS中位数为8.一个月，脑部ORR为67%。
即便对这3项科学研究开展较为时要慎重，但布加替尼的PFS好像偏长(中位值为12.9个月，每日180 mg)。有关脑部疗效，布加替尼和alectinib均做到可接纳的ORR,而ceritinib仅容许脑部ORR小于50%，因而在克唑替尼治疗后头部进度的状况下，很有可能挑选布加替尼或alectinib.
