奥希替尼最新用药综合使用说明

  <a href="https://www.fdsagg.com/drugsosimertinib” target=”_blank” >奥希替尼AZD9291)使用方法使用量:奥希替尼(AZD9291)应由在抗癌医治层面远见卓识的医师药方应用。在应用奥希替尼(AZD9291)医治部分末期或肿瘤转移NSCLC前,最先必须确立EGFR T790M基因突变的情况。应选用历经充足认证的检验方式 明确存有EGFR T790M基因突变即可应用奥希替尼(AZD9291)医治。

  奥希替尼(AZD9291)剂量:奥希替尼(AZD9291)的强烈推荐剂量为每日80mg,直到病症进度或发生没法承受的毒副作用。假如漏服奥希替尼(AZD9291),1次,则应补服奥希替尼(AZD9291),除非是下一次吃药時间在12小时之内,奥希替尼(AZD9291)应在每日同样的時间服用,用餐或空着肚子时服用均可。

  奥希替尼(AZD9291)剂量调节:依据病人个人的安全系数和耐受力,可中止服药或减药。假如必须减药,则剂量应降至40mg,每日1次。

  特殊家庭:不用由于病人的年纪、休重、性別、人种和抽烟情况对剂量开展调节。

  肝脏功能危害:轻微肝脏功能危害(总胆红素<标准值限制(ULN)且谷草转氨酶(AST)达1至1.5xULN或总胆红素达1至1.5xULN,AST不分)病人不用开展剂量调节,但该类病人仍应谨慎使用奥希替尼(AZD9291)。轻中度肝脏功能危害病人应用奥希替尼(AZD9291)的安全系数和实效性尚不确立。在得到其他信息前,不建议轻中度肝脏功能危害病人应用奥希替尼(AZD9291)。

  奥希替尼(AZD9291)使用说明书

  肾脏功能危害:中重度肾脏功能危害病人应用奥希替尼(AZD9291)时不用开展剂量调节。中重度肾脏功能危害病人应用奥希替尼(AZD9291)的数据信息比较有限。终末期肾病(经Cockcroft 和 Gault方程计算的肌酐清除率(CLcr)<15mL/min)或已经接纳分析的病人应用奥希替尼(AZD9291)的安全系数和实效性尚不确立,身患中重度或终未期肾脏功能危害的病人应谨慎使用奥希替尼(AZD9291)。

  奥希替尼(AZD9291)给药方式 :奥希替尼(AZD9291)为内服应用,奥希替尼(AZD9291)应一整片和水送服,不可损坏、弄断或咬合。假如病人没法咽下药品,则可将药丸溶解五十米L没有硫化物的水里。应将药丸资金投入水里,不用损坏,立即拌和至分散化后快速吞食。接着应再添加一杯水,以确保杯里没有残留,接着快速食用。不可加上其他液态。必须经插胃管饲喂时,可选用和以上同样的方法开展解决,仅仅最开始融解药品时自来水15mL,事后残留物清洗时自来水15mL.这30mL液态均应按鼻饲管制造商的表明开展饲喂,与此同时用适当的水清洗。这种融解液和残留液均应在将药丸添加水里后三十分钟内服用。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。